RSS export of vacancies - Seulement les offres à la une : No / Métier : RECHERCHE / Contrat : Durée indéterminée

2026-776 - Technicien de Laboratoire CRB Fluides H/F

Thu, 22 Oct 2026 08:26:52 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
L'espoir de guérir le cancer a un nom : Gustave Roussy Premier centre français et européen de lutte contre le cancer et dans le top 10 mondial, Gustave Roussy recrute un Technicien de Laboratoire CRB Fluides H/F en CDI. Au sein du Centre de Ressources Biologiques (CRB), vous participez à la prise en charge d'échantillons biologiques humains destinés à la recherche. Le CRB est constitué de deux modules techniques, dédiés respectivement aux prélèvements tissulaires et aux prélèvements fluides (sang, urines et dérivés). Dans le cadre d'un remplacement, vous rejoignez l'équipe du CRB Fluides afin de contribuer aux activités préanalytiques, analytiques et de gestion des ressources biologiques. Vous aurez pour principales missions : Participer à la réception, à l'enregistrement et à la traçabilité des prélèvements biologiques. Vérifier la conformité des échantillons selon les protocoles en vigueur. Réaliser les traitements préanalytiques et analytiques des échantillons fluides (centrifugation, Ficoll, comptage cellulaire, frottis...). Effectuer des extractions d'acides nucléiques à partir de différents types d'échantillons biologiques. Assurer le stockage et les cessions des ressources biologiques. Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses. Participer au suivi des études et projets de recherche. Contribuer à la gestion des équipements, des stocks et à l'amélioration continue du système qualité.

Diplôme(s) : Bac +2 minimum : BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Bac +3 apprécié. Aptitudes : Connaissances théoriques et pratiques des techniques préanalytiques. Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint). Rigueur, adaptabilité et sens de l'organisation. Bonnes capacités relationnelles et goût du travail en équipe. Connaissance de l'anglais technique. Avantages : Politique de formation dynamique. Prime d'embauche. Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèques cadeaux…). Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...). Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette). Self et cafétéria d'entreprise. Restauration collective et food truck sur site. Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy. Bus : 131, 380, 162. Parking sur place. Position conventionnelle : Position 4 échelon E1
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 1- Technical school

2026-722 - Infirmier de Recherche Clinique H/F H/F

Mon, 28 Sep 2026 14:18:35 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Vos principales missions en tant qu'Infirmier(e) de Recherche Clinique en CDI de chantier de 2 ans, seront les suivantes : / Participe à la mise en place, à la coordination et au suivi et des études cliniques du programme Interception, en particulier l’étude LEAH / Participe et assiste l’identification des personnes éligibles pour l’étude / Organisation, planification et coordination des visites d’inclusion, avec l’investigateur et l’ARC / Complète les informations sur l’étude données par le médecin investigateur, et explications des procédures / Information et accompagnement des participants sur l’étude, les procédures et le consentement (Docteur Data) / Formation et assistance à l’utilisation des outils numériques, notamment l’application MyInterception et les questionnaires associés / Réalisation des actes infirmiers requis par les protocoles : mesures cliniques, prélèvements sanguins, urinaires et salivaires / Organisation logistique des prélèvements : traçabilité, acheminement et gestion des échantillons / Est habilitée à participer, à assurer la traçabilité et la saisie des données dans les cahiers d’observation (eCRF) / Est disponible pour les participants en cas de question sur l’étude même à distance de l’inclusion / Assure le respect des protocoles de recherche, des procédures qualité et de la réglementation en vigueur (BPC, RGPD, loi Jardé). / Contribue à la gestion logistique et matérielle des études (réception des kits, gestion des échantillons, expéditions) / Participer aux réunions d’investigateurs et aux audits qualité

Formation / Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique. / DU ou formation en recherche clinique, épidémiologie ou santé publique serait un atout Horaires / Amplitude horaire de l’activité : 8h-17h Aptitudes / Capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques. / Rigueur scientifique et sens de l’éthique / Sens de la communication et de l’écoute. / Maîtrise des outils bureautiques - Rémunération : 30 000€ - 40 000€ brut annuel selon expérience - Passe Navigo annuel pris en charge à 75% - Restauration collective, 2 cafeteria et 1 "food truck" - Comité d'entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc… - Métro 14 au pied de l'hôpital et ligne de métro 15 sud en 2026
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 3- Bachelor

2026-749 - Responsable opérationnel de la plateforme d'évaluation préclinique H/F

Mon, 28 Sep 2026 14:15:15 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, recrute un(e) responsable opérationnel(le) pour piloter sa plateforme d’évaluation préclinique en oncologie. Vous prendrez la responsabilité opérationnelle et réglementaire d’une animalerie de recherche à fort niveau d’activité, au service des programmes scientifiques menés par les unités et équipes de Gustave Roussy. Votre rôle : Rattaché(e) à l’organisation de la plateforme, vous assurez le pilotage quotidien de l’établissement utilisateur d’animaux à des fins scientifiques. Votre mission consiste à garantir la conformité réglementaire, la qualité de service, la traçabilité, le bien-être animal, la sécurité des pratiques et la continuité opérationnelle de l’animalerie. Vos principales missions : · Garantir la conformité de l’établissement : agrément, registres réglementaires, procédures internes, traçabilité, préparation des inspections et suivi des actions correctives. · Être l’interlocuteur de référence de la DDPP sur le périmètre de l’animalerie et assurer la fiabilité des données dans le logiciel de gestion. · Organiser le fonctionnement quotidien : hébergement, flux, consommables, équipements, maintenance, laverie, locaux, prestataires et contraintes sanitaires. · Manager une équipe de 11 à 12 techniciens : planification, répartition des missions, suivi de la charge, réunions, priorités, arbitrages et montée en compétences. · Superviser les activités expérimentales en lien avec les équipes de recherche, les techniciens, le vétérinaire désigné et la SBEA. · Assurer ou coordonner la responsabilité des médicaments selon l’organisation retenue : approvisionnement, stockage, traçabilité et gestion des stocks. · Suivre le budget de fonctionnement, les prestations internes, les besoins en équipements, les contrats et les investissements nécessaires. · Accompagner environ 200 utilisateurs dans la mise en œuvre des projets autorisés, avec une posture à la fois réglementaire, pédagogique et orientée service.

Profil recherché · Formation scientifique de niveau bac +5 minimum : doctorat, diplôme vétérinaire, diplôme d’ingénieur ou équivalent en sciences du vivant, biologie, pharmacologie, recherche préclinique, expérimentation animale ou médecine des animaux de laboratoire. · Expérience significative en établissement utilisateur d’animaux à des fins scientifiques, idéalement en environnement biomédical ou préclinique oncologique. · Expérience confirmée du management d’équipe, indispensable pour réussir dans ce poste. · Très bonne connaissance du cadre réglementaire, des enjeux de traçabilité, qualité, bien-être animal et conformité. · Aisance avec les logiciels de gestion d’animalerie, les indicateurs d’activité, le suivi budgétaire et la préparation d’inspections ou audits. Qualités attendues : · Rigueur, fiabilité, sens de l’organisation et des priorités. · Appétence forte pour le management de proximité et l’amélioration continue. · Capacité à tenir un cadre réglementaire exigeant tout en conservant une posture de service auprès des équipes de recherche. · Diplomatie, pédagogie, capacité d’arbitrage et bonne résistance à la pression. Ce que le poste offre : · Un rôle structurant au cœur d’une plateforme stratégique pour la recherche préclinique en oncologie. · Un accompagnement à temps partiel par le vétérinaire désigné, président du CEEA pendant une période de transition de 3 ans. · Une perspective d’évolution du périmètre avec la finalisation du nouveau bâtiment de recherche de Gustave Roussy (horizon 3 ans).
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 5- Doctorate

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Sat, 29 Aug 2026 23:00:31 Z

Category : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 5- Doctorate
Language / Level :
English : 3- Business fluent
Language / Level :
French : 4- Mother tongue

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Sat, 22 Aug 2026 23:00:23 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Location : Kremlin-Bicêtre
Minimum level of education required : 5- Doctorate