Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE, RECHERCHE, SOCIAL, ÉDUCATIF, CULTUREL, SOINS, SYSTÈMES D'INFORMATION

2025-601 - Technicien(ne) de Laboratoire

Fri, 03 Apr 2026 14:07:16 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Dans le cadre du projet Stain-T, Gustave Roussy recrute un.e technicien.ne de laboratoire pour intégrer un groupe multidisciplinaire dédié à la génération de données de spatial omics sur différents types de cancers humains. Ce groupe travaille au sein de Gustave Roussy et dans son site à Villejuif Biopark, en étroite collaboration avec les équipes cliniques et de recherche, pour développer des solutions innovantes dans le profilage spatial des tissus tumoraux. Le projet vise à créer un atlas spatial des sarcomes et d’autres cancers, en identifiant de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, pour répondre à différentes questions scientifiques. Vos missions seront les suivantes : o Couper des échantillons au microtome à partir de blocs FFPE et les colorier à l’H&E; o Configurer des protocoles sur les différents appareils pour le profilage transcriptomique spatial des tissus; o Effectuer un contrôle qualité des échantillons tout au long des expériences; o Sélectionner les régions d'intérêt sous la direction du pathologiste pour la transcriptomique spatiale; o Numériser des lames d'histopathologie; o Gérer les envois d’échantillons aux plateformes externes. Enregistrer et suivre les échantillons, mettre à jour les données via les différents outils informatiques : saisie de tableaux de suivi, reporting; o Effectuer l'entretien régulier du laboratoire et des équipements (microtome, système de coloration, scanners, etc.), et effectuer des actions correctives si nécessaire pour s'assurer que les appareils fonctionnent selon les normes requises; o Produire, analyser, documenter et rapporter les résultats, en obtenant des données reproductibles et de haute qualité en temps opportun; o Soutenir l'amélioration continue de la qualité et contribuer à toutes les activités d'assurance qualité du service, dont la rédaction des documents qualité; o Communiquer les résultats quotidiens et résumer les progrès avec le superviseur et les membres du projet par une mise à jour orale ou un rapport écrit, et participer aux différentes réunions de suivi; o Dépanner, proposer rapidement des solutions et/ou demander de l'aide; o Maintenir l'inventaire des fournitures de laboratoire et veiller à l’approvisionnement en matériel consommable; o Adhérer strictement aux règlements et aux politiques de l'organisation; o Maintenir la confidentialité conformément à l'accord signé.

Formation : Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Expérience : Technicien junior : 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’histopathologie ou dans un domaine similaire. Technicien senior (> 3 ans) : Expertise avérée en histopathologie, notamment dans les techniques de coloration H&E, IHC et IF. Le poste nécessite : o Des compétences en techniques d’histologie de routine, y compris le traitement des échantillons (notamment inclusions en paraffine), la coupe au microtome, la coloration manuelle et les techniques d’immunohistochimie. o Une bonne connaissance des dispositifs informatiques. o Une volonté d'apprendre de nouvelles technologies et de nouvelles techniques. o Une capacité d’adaptation à l’évolution des techniques et un esprit de proposition. o Rigueur, adaptabilité, capacités organisationnelles et relationnelles. o Le respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité (manipulation de produits chimiques et biologiques à risque), des principes de prophylaxie sanitaire et hygiénique afin d’assurer la sécurité des personnes et de l’environnement. o Un niveau d’anglais opérationnel. o Une flexibilité dans les horaires en adéquation avec l'activité du laboratoire. Il est souhaité : o Une connaissance de la morphologie des tumeurs humaines. o Une expérience antérieure avec les technologies de transcriptomique spatiale. o Une familiarité avec le suivi et l’archivage des échantillons (manuel ou logiciel) par code-barres. o Connaissances en pathologie numérique (numérisation de lames, analyse d’images).
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2025-599 - Cadre de santé en Hôpital de jour H/F H/F

Fri, 03 Apr 2026 08:14:22 Z

Métier : SOINS/MANAGEMENT DES SOINS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au quatrième rang mondial des hôpitaux en cancérologie, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue. Gustave Roussy recrute en Hôpital de jour un(e) Cadre de santé en CDI. Dans le cadre des missions des départements : Assurer le management participatif de l’équipe soignante afin de garantir la sécurité des patients et la qualité des soins offerte au sein du service, en tenant compte des moyens humains, matériels, budgétaires et techniques à disposition, et selon les nécessité de l’organisation, Garantir la qualité des soins dispensés, conformément au cadre légal défini par la profession, et dans le respect des règles d’hygiène et des bonnes pratiques, Assurer la mise à niveau des compétences de l’équipe soignante, Coordonner la prise en charge globale du patient , Organiser la cohérence du parcours de soins du patient Participer à la gestion médico- économique des secteurs dans le respect des objectifs Contribuer à la recherche en soins Suppléer au sein du département Accessibilité : Gustave Roussy est desservi par le métro 14. Métro 7 à proximité et bus à proximité.

Formation Diplôme d’état Infirmier(e) Ecole des cadres ou équivalent (master) Expérience en management Notions de gestion des conflits souhaitées Horaires Convention de Forfait Aptitudes Sens du relationnel et travail en équipe Capacités managériales et pédagogiques et de communication Respect strict du secret professionnel Force de proposition et de créativité Rigueur, sens de l’organisation, gestion des priorités Connaissance de l’outil informatique : Word, Excel
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-667 - INGENIEUR CYBERSECURITE H/F

Thu, 02 Apr 2026 09:06:31 Z

Métier : SYSTÈMES D'INFORMATION/EXPERTISE SYSTÈMES D’INFORMATION
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
· Assurer le maintien en condition opérationnelle sécurisée et l’évolution des socles Windows Server/Active Directory (hybride avec Microsoft Entra ID) et Linux (RedHat, CentOS, Oracle Linux principalement) · Concevoir, déployer et maintenir les règles de durcissement Windows / Active Directory et Linux (référentiels CIS Benchmarks, Microsoft Security Baselines, recommandations ANSSI pour Linux, HDS et PGSSI-S) · Administrer et sécuriser les comptes à privilèges élevés sur Windows (modèle Tier 0/1/2, Protected Users, LAPS, postes privilégiés) et sur Linux (sudoers restreints, clés SSH, bastions, PAM, etc.) · Mettre en œuvre et suivre les Group Policy Objects (GPO) de sécurité avancées Windows et les configurations de sécurité Linux (SELinux/AppArmor, firewall firewalld/iptables/nftables, durcissement SSH, etc.) · Être le référent à la détection et à la réponse aux incidents (analyse IOC : Golden/Silver anomalies logs/authentification, rootkits) · Exploiter et affiner les solutions de détection : Microsoft Defender for Identity, Microsoft Defender for Endpoint, Cortex XDR et flux Linux via agents/syslog), outils Linux (auditd, OSSEC/Wazuh,) · Contribuer à la sécurisation des environnements Microsoft 365 / Microsoft Entra ID (Conditional Access, PIM, Identity Governance) et des serveurs Linux exposés ou en DMZ · Automatiser les contrôles et remédiations sécurité via PowerShell (Windows) et Ansible / scripts Bash (Linux multiserveurs) · Participer aux projets d’infrastructure ayant un impact sécurité (migrations AD/Entra ID, durcissement Linux pour nouveaux clusters de calcul/recherche, refonte PKI, sécurisation VMware/Citrix, Zero Trust) · Assurer un support technique de niveau 2 et 3 sur les incidents de sécurité complexes (en lien avec le RSSI et les équipes production) · Contribuer à la rédaction de documentations, procédures, référentiels et cahiers des charges sécurité Windows / Active Directory / Linux · Réaliser une veille technologique ciblée sur les menaces visant les écosystèmes Microsoft et Linux (rançongiciels, failles zero-day, évolutions des outils de détection) · Participer aux revues de conformité et audits (Hébergeur de Données de Santé – HDS v2, ISO 27001, RGPD, PGSSI-S, NIS2, HAS)

Formation : Diplôme d’ingénieur ou universitaire Bac+5 en informatique, cybersécurité, systèmes et réseaux Expérience : Minimum 5 ans en cybersécurité et/ou administration systèmes, dont au moins 4 ans sur des environnements mixtes Windows / Active Directory et Linux complexes (multi-domaines AD hybride, parcs Linux > 500 serveurs)
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-636 - Masseur(euse) Kinésithérapeute H/F

Wed, 18 Mar 2026 10:19:13 Z

Métier : SOINS/SOINS DE RÉÉDUCATION
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Pour intégrer, dans une ambiance de travail agréable, une équipe de rééducation dynamique et expérimentée sur la prise en charge pluridisciplinaire de patient, dans des domaines aussi variés que la médecine, la neurologie centrale et périphérique, l’orthopédie, la chirurgie ORL, digestive ou gynécologique. De plus un plateau de soins aigus (Réanimation et unité de soins continus chirurgicaux) vient compléter cette prise en charge. Votre mission sera d’élaborer et de réaliser, après un tutorat et un parcours d'intégration à la prise de fonction, une prise en charge rééducative adaptée à la pathologie de la personne soignée, à partir d’une prescription médicale dans le cadre d’un projet de soins personnalisé et en collaboration avec d’autres professionnels de la rééducation (Enseignante en APA, Psychomotricienne, Orthophonistes, Diététicienne).

Formation DE Masseur Kinésithérapeute Aptitudes Le/la candidat (e) devra posséder des qualités d'écoute, de dialogue et de discrétion. Il/ elle devra faire preuve de patience, de pédagogie et d'empathie. Capacités organisationnelles et relationnelles
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-666 - Aide-soignant de nuit - Service Suppléance H/F

Tue, 17 Mar 2026 16:39:52 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre des besoins des différents départements, vous suppléerez et aurez pour missions principales : / Collaborer avec les Infirmier(ère)s D.E. à la prise en charge globale des patients dans le respect des protocoles et procédures du département, / Respecter les principes de qualité, sécurité et continuité des soins dans le cadre des orientations de l’Institution, / Assurer l’approvisionnement en matériel, vérifier leur fonctionnement et en assurer l’entretien, appliquer les procédures de nettoyage et de désinfection, / Participer au bon fonctionnement du service, faire des transmissions ciblées écrites ou orales.

Formation / D.E.A.S, D.P.A.S, C.A.F.A.A.S ou DEAP Horaires / Poste en 12 heures Aptitudes / Aptitudes physiques à la prise en charge, seul ou avec aide, des soins d’hygiène et confort des patients. / Capacité d’adaptation / Capacité de travail en équipe / Sens des relations humaines et de l’observation. / Capacité d’analyse de situation et d’échanges avec l’ensemble des interlocuteurs soignants, des patients et de leur famille.
Lieu :

2026-665 - IDE Principal(e) en CCF et ORL

Tue, 17 Mar 2026 14:51:20 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Sous la responsabilité du cadre de santé : / Coordonner le parcours de soins du patient au cours de son séjour / Développer l’expertise des soins au sein du secteur / Participer à l’évaluation des pratiques de soins ( EPP) / Participer à l’amélioration de l’organisation du service / Participer à l’encadrement et au tutorat des nouveaux personnels / Etre le tuteur des étudiants infirmiers /AS, en stage dans le service / Etre le relais des décisions de son responsable auprès de l'équipe en informant et en faisant appliquer les nouvelles mesures ou procédures / Assurer le rôle de référent dans son domaine d’activité et/ou d’expertise / Veiller au respect des règles d’hygiène et de sécurité de son secteur d'activité / Veiller au respect des règles / procédures / protocoles / réglementations applicables / Suppléer au sein du Département

Formation / Diplôme d’Etat d’Infirmier / Expérience de 3 années effectives au lit du patient / Expérience d’encadrement professionnel (étudiants, nouveaux embauchés) Horaires / Amplitude horaire 07h30 Aptitudes / Capacités d’adaptation et d’organisation, / Réactivité, rigueur et esprit d’analyse, / Sens du travail en équipe pluridisciplinaire, capacités relationnelles et d’écoute / Curiosité intellectuelle, capacités pédagogiques et veille règlementaire et technique.
Lieu :
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-664 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE LRTI

Tue, 17 Mar 2026 10:44:40 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Le Laboratoire de Recherche Translationnelle en Immunothérapie (LRTI), dirigé par le Pr Aurélien Marabelle, est une équipe de recherche de pointe dédiée à l’étude de l’immunologie des cancers et au développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie. Le LRTI est rattaché à l’Unité INSERM 1015, au Centre d’Investigation Clinique BIOTHERIS INSERM 1428, à la Faculté de Médecine de l’Université Paris‑Saclay, ainsi qu’au Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces de Gustave Roussy. Les principales missions seront les suivantes : - Récupérer et traiter les échantillons frais (sang et tumeur). - Réaliser des marquages phénotypiques en cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale). - Réaliser des dosages protéiques ultrasensibles (Protein Simple, MSD). - Participer au tri cellulaire et à l’utilisation de la technologie 10X Genomics. - Bio-banquer les échantillons et gérer les bases de données. - Mettre à jour les données expérimentales quotidiennes. - Contribuer à l’entretien du laboratoire. - Gérer les stocks de réactifs. - Participer à la démarche qualité ISO9001.

Expertise et compétences interpersonnelles : - Adaptabilité - Capacité à interagir et à travailler en équipe - Rigueur, méthode et dynamisme - Pratique académique ou professionnelle en techniques immunologiques (cytométrie en flux, dosages de facteurs solubles). - Expérience en biologie cellulaire. - Pratique de l’anglais Qualifications : Bac+2/3 en biologie, biotechnologies
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Tue, 17 Mar 2026 10:39:32 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat

2026-661 - Chef(fe) de Projet - Prism H/F

Tue, 17 Mar 2026 09:49:57 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Les missions du candidat seront les suivantes: 1. Gestion de projet · Planifier et organiser les différentes phases du projet (sa conception, son développement, son expérimentation et la rédaction des résultats); · Définir avec le groupe de travail les tâches, les délivrables, les étapes importantes et les rôles; · Suivre le bon déroulement du projet en respectant les délais, les budgets et les exigences scientifiques, inclus la gestion des réunions de suivi (planification, préparation des documents de support, rédaction de compte-rendu; · Suivre l’avancement des tâches et des livrables pour permettre une bonne conduite du projet; · Identifier et gérer les risques associés à chaque phase du projet. 2. Gouvernance, coordination et animation des équipes · Définir avec le WP leader la gouvernance du projet (réunions régulières, outils de communication etc); · Coordonner les activités des parties prenants internes et externes, notamment des autres partenaires PRISM engagés dans le projet (e.g. UNICANCER, équipes des différents WP4); · Assurer la communication et l’interface entre les différentes équipes (scientifiques, techniques, administratives); · Organiser et animer les réunions de suivi de projet et s’assurer de la bonne circulation de l’information. 3. Suivi scientifique · S’assurer de la qualité et de la conformité des travaux scientifiques réalisés avec les objectifs du projet; · Assurer que la gestion des données scientifiques (stockage, analyse, partage avec les parties prenantes) si fait en conformité; · Rédiger les rapports d’avancement du projet, les publications scientifiques et les communications pour les conférences; · Effectuer une veille scientifique dans le domaine du projet pour assurer l’actualisation des connaissances et des méthodologies employées; · Proposer des ajustements techniques ou scientifiques si nécessaire en fonction des évolutions du projet; · Réaliser les enquêtes qualitatives nécessaires pour le projet (création d’un guide d’entretien, passation d’entretiens, analyses, valorisation). 4. Gestion budgétaire et administrative · Suivre le budget du projet; · Assurer la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires au bon déroulement du projet; · Faire les demandes d’acquisition de matériel et communiquer avec les gestionnaires pour assurer les paiements. 5. Communication et relations extérieures · Participer à la communication interne et externe autour des résultats du projet; · Assurer les relations avec les partenaires financiers, académiques et industriels; · Présenter les résultats du projet dans des colloques, conférences et publications.

Compétences requises : · Compétences scientifiques : expertise dans le domaine scientifique du projet; · Gestion de projet : connaissance des méthodes de gestion de projet, gestion des ressources humaines, gestion du temps et des priorités; · Communication : aptitudes à communiquer de manière claire et concise (écrit et oral); · Langues : Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral) serait un plus; · Logiciels : Maîtrise des outils de gestion de projet (ex : MS Project, Trello), outils bureautiques (PackOffice) et des logiciels spécifiques au domaine scientifique. Diplômes et formations : · Titulaire d’un Bac +5 en santé publique ou en sciences humaines et sociales. Qualités personnelles : · Esprit d’équipe et capacité à fédérer des groupes pluridisciplinaires; · Rigueur, organisation et autonomie; · Capacité à résoudre des problèmes de manière créative; · Sens de l’innovation et de l’amélioration continue.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2025-596 - INFIRMIERE HYGIENISTE MI TEMPS H/F

Sun, 15 Mar 2026 00:00:24 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
En collaboration et sous la responsabilité du Cadre Hygiéniste · Participer à l’évaluation du programme de prévention et de lutte contre les infections associées aux soins en lien avec le CLIN (Comité de Lutte contre les Infections Nosocomiales), l’EOH, la direction des soins et les cadres coordonnateurs de soins. · Assurer la prévention des risques infectieux au sein des services de Gustave Roussy. · Accompagner les professionnels dans la détection et la prévention des risques infectieux. · Participer à la surveillance des infections associées aux soins, identifier les situations à risque et proposer des organisations adaptées. · Suivre les cas patients complexes et mettre en œuvre les mesures préventives et correctives contre les transmissions croisées et transmettre les résultats aux instances internes et externes. · Informer les patients et professionnels sur les signes précurseurs d’infections liées aux dispositifs invasifs. · Elaborer/ renseigner, suivre et analyser des indicateurs institutionnels et nationaux. Suivre les indicateurs spécifiques dans les secteurs sensibles (DPC, secteurs protégés…). · Assurer une veille réglementaire et construire/mettre à jour les procédures en lien avec les services Qualité, Soins, Pharmacie. · Structurer la veille documentaire pour renforcer la culture de prévention. · Participer à la création de fiches EPP, habilitations, indicateurs · Assurer la traçabilité des actions dans le cadre des indicateurs IQSS de la HAS. · Participation à la prévention des risques liés aux travaux hospitaliers. · Participer aux réunions du CLIN · Participer à la formation des équipes (18 jours/an) : nouveaux arrivants, maintien des compétences, relais par les Correspondants Hygiène.

· IDE diplôme > 5 ans · Formation en hygiène hospitalière (DU complété) ou expérience significative en prévention des risques infectieux. · Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. · Sens de l’organisation, rigueur et réactivité. · Aptitude à la formation et à l’accompagnement des professionnels. Compétences requises : · Maîtrise des protocoles de prévention des infections nosocomiales. · Connaissance des dispositifs médicaux invasifs et des risques associés. · Compétences pédagogiques pour la formation théorique et pratique. · Maîtrise des outils de traçabilité et des indicateurs IQSS. · Connaissances des outils de bureautique : Word, Excel, Powerpoint
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-611 - INFIRMIER DE RECHERCHE CLINIQUE H/F

Wed, 11 Mar 2026 15:49:52 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Au sein du bureau des opérations cliniques, vous aurez les missions suivantes : - Garantir la faisabilité et la mise en place optimale des essais thérapeutiques en collaboration avec les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques. - Assurer l’optimisation de la coordination du parcours patient en lien avec le(s) médecin(s), les différents services concernés (HDJ, hospitalisation, pharmacie..etc) et les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques. - Collaborer avec les équipes soignantes pour garantir l’adéquation entre les protocoles de recherche et les soins prodigués. - Créer des documents (cahier infirmier, ordonnance spécifique) et tout autre support destiné aux équipes soignantes intervenant dans les essais thérapeutiques - Garantir le lien entre patients, équipes médicale et différents acteurs de la Recherche Clinique - Assister l’investigateur de l’essai dans le recrutement et le suivi des patients, notamment via des consultations spécifiques Infirmier(e)s de Recherche Clinique. - Contribuer à l’information des patients et favoriser leur adhésion au protocole - Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique (toxicités, traitements, traçabilité des produits, qualité de vie …). - Participer aux réunions internes et externes liées aux essais (mise en place, audit, inspection, clôture, RCP etc…). - Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques,

- Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique. - Amplitude horaire de l’activité : 8h-18h - Capacités organisationnelles, relationnelles, pédagogiques et de coordination - Sens de la communication et de l’écoute. - Connaissance de l’anglais médical (parlé, lu, écrit) - Maîtrise des outils bureautiques
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Wed, 11 Mar 2026 13:29:33 Z

Métier : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2025-602 - Assistant(e) Administrative

Thu, 05 Mar 2026 09:15:12 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Le groupe de recherche « Cancer Survivorship » se trouve au sein de l’U981 de Gustave Roussy. Il est dirigé par le Dr Ines VAZ-LUIS depuis 2016 et regroupe plus de 20 personnes, dont des oncologues médicaux, des biostatisticiens, des mathématiciens, des sociologues et des psychologues. L’objectif de ce groupe est d’offrir aux survivants du cancer une prise en charge individualisée et de haute qualité, au-delà de l’approche traditionnelle d’un centre académique de lutte contre le cancer. En intégrant des enjeux biologiques, psychosociaux et technologiques, l’équipe s’engage à promouvoir un changement de paradigme dans la prise en charge du cancer et la gestion des séquelles, avec une approche personnalisée, participative et d’équité sociale. L’objectif global est de réduire l’impact des séquelles liées au cancer et aux traitements, d’améliorer la qualité de vie et la survie des patients après un cancer, et de minimiser les conséquences sociales de la maladie. L’assistant(e) Administrative assistera 3 docteurs chercheurs seniors, et assurera un appui administratif, organisationnel et logistique aux membres de l’unité de recherche, dans la gestion quotidienne de leurs activités professionnelles. Ses missions, dans un environnement multiculturel, incluront : - Assurer la gestion de l’agenda : planification des rendez-vous, réunions, déplacements; - Traiter les e-mails, les appels et les courriers; - Assurer l'organisation administrative : classement de documents, suivi de dossiers, rédaction de comptes rendus; - Assurer la coordination logistique : gestion de commandes, réservation de voyages, hôtels, etc; - Assurer le rôle d'interface avec les partenaires : prise de contact, relances, suivi; - Gérer les dépenses : suivi de notes de frais, paiements, factures; - Assurer l'accueil des visiteurs : message d’information, accueil physique, préparation café/thé; - Gestion de la vie de l’équipe : organisation d’événements, anniversaires, tâches diverses.

- Expérience confirmée en assistanat administratif de direction; - Excellente organisation, sens des priorités et rigueur dans le suivi des dossiers; - Très bonnes compétences en communication écrite et orale (orthographe, aisance relationnelle); - Maîtrise des outils bureautiques (Outlook, Excel, Word, Teams); - Discrétion, fiabilité et sens de la confidentialité; - Capacité à travailler dans un environnement dynamique et exigeant; - Maîtrise du français et anglais courant impératif – le poste implique de travailler en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit; - Proactivité, autonomie et capacité à anticiper les besoins.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-656 - Infirmier(e) BIOTHERIS H/F H/F

Wed, 25 Feb 2026 09:57:20 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le centre d’investigation clinique BIOTHERIS est dédié à l’étude et au développement de l’activité des immunothérapies locales en cancérologie. Le titulaire de ce poste exerce ses fonctions dans le service d’Imagerie Thérapeutique. Il a de plus une activité transversale en lien avec les service d’hospitalisation des patients inclus dans les essais de biothérapie locale ainsi qu’avec les services de Gustave Roussy impliqués dans ces essais (pharmacie, anatomo-pathologie ….) Dans le cadre des missions du service d’imagerie thérapeutique : - Contribuer avec les médecins, le personnel para-médical et les ARCs à la mise en place et la réalisation des essais thérapeutiques du CIC BIOTHERIS, - Améliorer la qualité de la prise en charge du patient, - Contribuer à l’information et l’éducation du patient, - Augmenter la qualité du recueil des données de chaque étude clinique mais aussi de façon transversale sur les procédures interventionnelles du CIC (recueil douleur/anxiété/effets secondaire), - Participer à la rédaction des outils destinés aux équipes soignantes, des équipes de recherche clinique (ARC,…) et des patients, - Participer à l’information des équipes soignantes et des patients afin de faciliter l’organisation, la réalisation et le suivi des essais, - Contribuer aux projets de recherche médicale et para-médicale.

Formation Être titulaire du Diplôme d’Etat Infirmier
Lieu : Villejuif

2025-512 - Manipulateur(trice) BIOTHERIS H/F

Tue, 24 Feb 2026 16:12:43 Z

Métier : SOINS/SOINS MÉDICO-TECHNIQUES
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
le centre d’investigation clinique BIOTHERIS est dédié à l’étude et au développement de l’activité des immunothérapies locales en cancérologie. Le titulaire de ce poste exerce ses fonctions dans le service d’Imagerie Thérapeutique. Il a de plus une activité transversale en lien avec les service d’hospitalisation des patients inclus dans les essais de biothérapie locale ainsi qu’avec les services de Gustave Roussy impliqués dans ces essais (pharmacie, anatomo-pathologie ….) Dans le cadre des missions du service d’imagerie thérapeutique : - Contribuer à l’information et l’éducation des patients, - Accompagner les patients dans leur parcours de soins, - Suivi pré et post intervention des patients hospitalisés, - Suivi téléphonique pour les patients dont la prise en charge s’est faite en externe ou en ambulatoire - Participer à la réunion de concertation pluridisciplinaire hebdomadaire, - Améliorer la prise en charge du patient dans le respect des règles de sécurité, de radioprotection, d’hygiène, des bonnes pratiques professionnelles et du confort, - Gérer les traitements en amont, en collaboration avec la pharmacie. Vérifier en aval : la traçabilité et la dispensation des produits pharmaceutiques au patient, - Participer à la réalisation des gestes interventionnels, - Contribuer avec les médecins, le personnel para médical et les ARCs à la mise en place et la réalisation des essais thérapeutiques, - Permettre la bonne réalisation du monitoring clinique et des prélèvements biologiques, des patients en pré, per et post procédure conformément au protocole thérapeutique dans lesquels ces patients sont inscrits, - Augmenter la qualité du recueil des données de chaque étude, - Participer à l’information des équipes soignantes et des patients afin de faciliter l’organisation, la réalisation et le suivi de essais, - Contribuer à la collecte prospective de données relatives à l’activité de BIOTHERIS et aux projets de recherche transversaux, - Collaborer aux projets de recherche médicale et para médicale.

Horaires - Amplitude horaire du service 8h00-18h00 Formation - Être titulaire du DE ou DTS licence Manipulateur
Lieu : Villejuif

2026-655 - Gestionnaire Contrats H/F

Tue, 24 Feb 2026 15:49:25 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L’activité de Recherche Clinique de la Direction de la Recherche Clinique (DRC) versant investigation génère un volume de contrats conséquent géré par l’équipe contrats et facturations. Le rôle du gestionnaire contrats est de négocier une valorisation maximale de tous les actes liés aux études prises en charge par la DRC. La multiplicité des Promoteurs industriels et académiques ainsi que le volume d’activité nécessitent un suivi optimal et une équipe dédiée aux différentes étapes (rédaction, négociation, facturation…etc) afin de garantir une coordination des plus performantes entre les activités de facturation et les contrats associés pour assurer un équilibre budgétaire entre les dépenses en personnel et les recettes liées à la facturation des études cliniques. Nous recherchons actuellement dans le cadre du remplacement d'un salarié en mission temporaire, un Gestionnaire de Contrat en CDD. Vos missions seront les suivantes : - Etablir les conventions financières des études gérées par la DRC versant investigation: · Contribuer à l’élaboration des contrats au travers de l’évaluation des coûts surcoûts et contreparties (à partir du protocole et des documents de l’étude (manuel laboratoire,etc); · Négocier avec les Promoteurs ou/et délégués les coûts et surcoûts et contreparties en assurant la valorisation de l’exhaustivité des activités. Si nécessaire, organiser réunion(s) avec les différents acteurs (CRO, Promoteur,..etc) afin d’optimiser les délais de finalisation selon la prévision des mises en place d’études; · Assurer la rédaction et la négociation des avenants relatifs aux amendements substantiels aux protocoles; · Participer à l’optimisation des interfaces financières avec les services internes et externes (Biopath, Pharmacie, Radiologie interventionnelle, Imagerie, Médecine Nucléaire, Départements, DAGF, Promoteurs, etc); · Assurer le référencement des contrats et de leurs négociations. - Superviser l’activité de pré-facturation, facturation et paiement : · S’assurer d’un flux de pré-facturation, facturation et paiement approprié au type et au volume des activités d’investigation; · Superviser le paramétrage des contrats dans l’outil de gestion des essais; · Contribuer à adapter les processus aux changements induits par les évolutions de législation, de réglementation, et de structures (exple : contrat unique); · Assurer un reporting régulier autorisant le pilotage de l’activité; · Participer à respect des délais de recouvrement avec alertes graduelles par rapport aux requis contractuels; - Contribuer à la préparation des bilans sur l’état de la facturation et des paiements pour la DRC et les Comités/ Départements; - Participer à la gestion de projets transversaux menés par le bureau Projets et Promotion voir plus largement au sein de la DRC; - Assurer la continuité des activités en cas d’absence de collaborateurs.

Le titulaire du poste doit avoir une formation BAC +3 dans le domaine de gestion financière ou scientifique ainsi qu’une expérience professionnelle d’au moins 1 an en Recherche Clinique.
Lieu : Chevilly Larue
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-583 - IDE Cellule d'Hémovigilance

Sun, 22 Feb 2026 00:00:20 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Gustave Roussy recrute un(e) IDE en Cellule d'Hémovigilance en CDD d'une durée de 6 mois. Missions : - Evaluation des pratiques transfusionnelles - Déclaration des FEIR au sein de BLUEMEDI - Evaluation régulière du nombre de FEIRs effectuées dans les services pour identifier les sous-déclarations et établir les causes. -Transmettre aux services le retour de l’analyse des FEIRs déclarés -Améliorer la traçabilité avec pour objectif d’obtenir 100% de traçabilité et d’établir un rapport justifiant de chaque manquement. -Mettre en place des actions permettant d’améliorer les non-conformités des examens d’immuno-hématologie et le nombre de PSL détruits. -Formation des IDE à la transfusion de PSL

Profil : Diplôme d’Etat Infirmier Amplitude horaire : 7h30 Aptitudes - Adaptabilité - Capacités pédagogiques - Capacité à s’inscrire dans un processus d’évolution et s’adapter aux changements organisationnels, technologiques et de recherche - Sens des priorités, rigueur et esprit d’analyse, prise d’initiative - Sens du travail en équipe pluridisciplinaire et écoute, - Curiosité intellectuelle, et veille règlementaire et technique Accessibilité : à 15 min du centre de paris, Gustave Roussy est desservi par la ligne 14 (Arrêt Villejuif-Gustave Roussy) et sera prochainement desservi par la ligne 15. Parking sur place
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-577 - PHYSICIEN MEDICAL EN MEDECINE NUCLEAIRE H/F

Sun, 15 Feb 2026 00:00:31 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/EXPLOITATION, INSTALLATION ET MAINTENANCE, MATÉRIELS ET ÉQUIPEMENTS THERMIQUES, FLUIDES MÉDICAUX
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Physicien Médical (H/F) Le centre de cancérologie Gustave Roussy, Établissement Hospitalier Privé participant au service public hospitalier, recherche un(e) Physicien Médical (H/F) Rejoignez l’Innovation et l’Excellence en Physique Médicale Nous recherchons un(e) Physicien Médical (H/F) pour rejoindre une équipe engagée dans le développement de nouvelles techniques d’imagerie appliquées à l’oncologie en médecine nucléaire. Vos missions clés 1. Assurer des activités cliniques avancées en médecine nucléaire, en exploitant les dernières innovations technologiques. 2. Contribuer activement aux projets de recherche clinique et d’innovation, notamment concernant les isotopes émetteurs alpha et à la mise en place des nombreux essais cliniques réalisés à Gustave Roussy 3. Participer aux enseignements et à l’encadrement des étudiants, en collaboration avec les institutions partenaires

Profil recherché Autorisation d’exercice de Physicien Médical (DQPRM ou équivalent) Doctorat ès Sciences apprécié Expérience en milieu clinique et intérêt pour l’innovation Esprit de recherche et capacité à intégrer les nouvelles technologies Expérience en encadrement et en formation souhaitée
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-649 - Assistant Social H/F

Wed, 11 Feb 2026 12:18:15 Z

Métier : SOCIAL, ÉDUCATIF, CULTUREL/ACCOMPAGNEMENT ET ASSISTANCE À LA MISE EN OEUVRE DES PROJETS SOCIO-ÉDUCATIFS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue. Gustave Roussy recrute un(e) Assistant(e) social(e) en CDI. Sous la responsabilité du cadre coordinateur des soins et du responsable du service social, vos missions seront : Missions : - Veiller à l'ouverture et au maintien des droits des patients - Organiser la sortie en lien avec le corps médical et soignant - Contribuer à l'accompagnement social des personnes en oncologie - Participer à l'accueil et la protection des personnes vulnérables en lien avec les services - Veiller à la prise en charge des patients d'Outre-mer et internationaux - Animer des informations collectives à l'attention des patients - Vous vous inscrivez dans le projet de réhabilitation des patients - Développer le partenariat extérieur et le travail en réseau - Assurer la liaison entre les sites de Chevilly et Villejuif.

Profil : - Vous êtes titulaire du D.E. d'Assistant(e) de service social ou du D.E CESF Aptitudes : - Organisation - Rigueur méthodologique - Autonomie - Aisance rédactionnelle et relationnelle avec les patients - Capacité de travail en équipe - Adaptabilité à la diversité des interlocuteurs Savoir-faire : - Maîtrise des outils informatiques - La connaissance du secteur hospitalier serait un plus. Type de contrat : CDI à temps plein Avantages : - Des formations tout au long de la carrière - Reprise ancienneté - Restaurant d'entreprise - Accès à la conciergerie, aux aides vacances, aux loisirs subventionnés par le CSE - Prise en charge du Navigo à hauteur de 75%, indemnités kilométriques vélo - Prime d'embauche Accessibilité : - À 15 min du centre de paris, Gustave Roussy est desservi par la ligne 14 et bientôt par la ligne - Parking voitures - Parking à vélos sécurisé
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-646 - Chargé(e) d'étude en Immunohistochimie & Cytométrie en flux H/F

Thu, 05 Feb 2026 14:58:12 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre du développement de ses activités, l’unité de services AMMICa (INSERM US23) recrute un(e) Chargé(e) d’étude pour intervenir au sein de deux plateformes technologiques complémentaires : PFIC – Plateforme d’Imagerie et Cytométrie (80 %) PETRA – Pathologie Expérimentale et Translationnelle (20 %) Vous contribuerez notamment à la mise en place d’un nouveau service d’immunohistochimie (IHC) pour l’imagerie de masse Hyperion, et participerez au fonctionnement et au développement des activités de cytométrie en flux. Ce poste s’inscrit dans des projets innovants menés en collaboration avec des partenaires académiques et industriels. Vos missions Immunohistochimie – PETRA (20 %) Réaliser des coupes d’échantillons fixés et inclus en paraffine (microtome) Effectuer des marquages manuels en immunohistochimie sur tissus humains Préparer les couplages d’anticorps et réaliser les titrations Optimiser et valider les protocoles IHC en lien avec les pathologistes référents Assurer le suivi, l’organisation et la traçabilité des échantillons Cytométrie en flux – PFIC (80 %) Acquisition & analyse Réaliser l’acquisition, le tri et l’analyse d’échantillons Conseiller les utilisateurs sur la conception expérimentale, les panels et l’interprétation des résultats Gestion des instruments Exploiter et assurer le contrôle des cytomètres (Aurora, Symphony, Cytoflex, Fortessa, Aria, Influx, Bigfoot) Réaliser les contrôles qualité et gérer les plannings d’utilisation Formation & support Former les nouveaux utilisateurs Assurer un support technique de premier niveau et accompagner vers l’autonomie Maintenance, logistique & sécurité (PFIC / PETRA) Entretien courant et maintenance préventive des instruments Gestion des stocks, commandes et consommables Application des règles d’hygiène, de biosécurité et de sécurité

Master en biologie, biotechnologies, immunologie ou discipline apparentée Expérience souhaitée en immunohistochimie Débutant(e) accepté(e) en cytométrie en flux Intérêt marqué pour les technologies d’analyse cellulaire et l’histologie Compétences attendues Maîtrise ou connaissance des techniques IHC (manuelles et automatiques – Ventana) Bases théoriques en cytométrie en flux Capacité à apprendre l’utilisation d’instruments et logiciels spécialisés (FlowJo, SpectroFlo, Kaluza) Rigueur expérimentale, sens de l’organisation Autonomie, esprit d’équipe, sens du service Anglais professionnel requis
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA