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2025-601 - Technicien(ne) de Laboratoire

Fri, 03 Apr 2026 14:07:16 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Dans le cadre du projet Stain-T, Gustave Roussy recrute un.e technicien.ne de laboratoire pour intégrer un groupe multidisciplinaire dédié à la génération de données de spatial omics sur différents types de cancers humains. Ce groupe travaille au sein de Gustave Roussy et dans son site à Villejuif Biopark, en étroite collaboration avec les équipes cliniques et de recherche, pour développer des solutions innovantes dans le profilage spatial des tissus tumoraux. Le projet vise à créer un atlas spatial des sarcomes et d’autres cancers, en identifiant de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, pour répondre à différentes questions scientifiques. Vos missions seront les suivantes : o Couper des échantillons au microtome à partir de blocs FFPE et les colorier à l’H&E; o Configurer des protocoles sur les différents appareils pour le profilage transcriptomique spatial des tissus; o Effectuer un contrôle qualité des échantillons tout au long des expériences; o Sélectionner les régions d'intérêt sous la direction du pathologiste pour la transcriptomique spatiale; o Numériser des lames d'histopathologie; o Gérer les envois d’échantillons aux plateformes externes. Enregistrer et suivre les échantillons, mettre à jour les données via les différents outils informatiques : saisie de tableaux de suivi, reporting; o Effectuer l'entretien régulier du laboratoire et des équipements (microtome, système de coloration, scanners, etc.), et effectuer des actions correctives si nécessaire pour s'assurer que les appareils fonctionnent selon les normes requises; o Produire, analyser, documenter et rapporter les résultats, en obtenant des données reproductibles et de haute qualité en temps opportun; o Soutenir l'amélioration continue de la qualité et contribuer à toutes les activités d'assurance qualité du service, dont la rédaction des documents qualité; o Communiquer les résultats quotidiens et résumer les progrès avec le superviseur et les membres du projet par une mise à jour orale ou un rapport écrit, et participer aux différentes réunions de suivi; o Dépanner, proposer rapidement des solutions et/ou demander de l'aide; o Maintenir l'inventaire des fournitures de laboratoire et veiller à l’approvisionnement en matériel consommable; o Adhérer strictement aux règlements et aux politiques de l'organisation; o Maintenir la confidentialité conformément à l'accord signé.

Formation : Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Expérience : Technicien junior : 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’histopathologie ou dans un domaine similaire. Technicien senior (> 3 ans) : Expertise avérée en histopathologie, notamment dans les techniques de coloration H&E, IHC et IF. Le poste nécessite : o Des compétences en techniques d’histologie de routine, y compris le traitement des échantillons (notamment inclusions en paraffine), la coupe au microtome, la coloration manuelle et les techniques d’immunohistochimie. o Une bonne connaissance des dispositifs informatiques. o Une volonté d'apprendre de nouvelles technologies et de nouvelles techniques. o Une capacité d’adaptation à l’évolution des techniques et un esprit de proposition. o Rigueur, adaptabilité, capacités organisationnelles et relationnelles. o Le respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité (manipulation de produits chimiques et biologiques à risque), des principes de prophylaxie sanitaire et hygiénique afin d’assurer la sécurité des personnes et de l’environnement. o Un niveau d’anglais opérationnel. o Une flexibilité dans les horaires en adéquation avec l'activité du laboratoire. Il est souhaité : o Une connaissance de la morphologie des tumeurs humaines. o Une expérience antérieure avec les technologies de transcriptomique spatiale. o Une familiarité avec le suivi et l’archivage des échantillons (manuel ou logiciel) par code-barres. o Connaissances en pathologie numérique (numérisation de lames, analyse d’images).
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-664 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE LRTI

Tue, 17 Mar 2026 10:44:40 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Le Laboratoire de Recherche Translationnelle en Immunothérapie (LRTI), dirigé par le Pr Aurélien Marabelle, est une équipe de recherche de pointe dédiée à l’étude de l’immunologie des cancers et au développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie. Le LRTI est rattaché à l’Unité INSERM 1015, au Centre d’Investigation Clinique BIOTHERIS INSERM 1428, à la Faculté de Médecine de l’Université Paris‑Saclay, ainsi qu’au Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces de Gustave Roussy. Les principales missions seront les suivantes : - Récupérer et traiter les échantillons frais (sang et tumeur). - Réaliser des marquages phénotypiques en cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale). - Réaliser des dosages protéiques ultrasensibles (Protein Simple, MSD). - Participer au tri cellulaire et à l’utilisation de la technologie 10X Genomics. - Bio-banquer les échantillons et gérer les bases de données. - Mettre à jour les données expérimentales quotidiennes. - Contribuer à l’entretien du laboratoire. - Gérer les stocks de réactifs. - Participer à la démarche qualité ISO9001.

Expertise et compétences interpersonnelles : - Adaptabilité - Capacité à interagir et à travailler en équipe - Rigueur, méthode et dynamisme - Pratique académique ou professionnelle en techniques immunologiques (cytométrie en flux, dosages de facteurs solubles). - Expérience en biologie cellulaire. - Pratique de l’anglais Qualifications : Bac+2/3 en biologie, biotechnologies
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Tue, 17 Mar 2026 10:39:32 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat

2026-661 - Chef(fe) de Projet - Prism H/F

Tue, 17 Mar 2026 09:49:57 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Les missions du candidat seront les suivantes: 1. Gestion de projet · Planifier et organiser les différentes phases du projet (sa conception, son développement, son expérimentation et la rédaction des résultats); · Définir avec le groupe de travail les tâches, les délivrables, les étapes importantes et les rôles; · Suivre le bon déroulement du projet en respectant les délais, les budgets et les exigences scientifiques, inclus la gestion des réunions de suivi (planification, préparation des documents de support, rédaction de compte-rendu; · Suivre l’avancement des tâches et des livrables pour permettre une bonne conduite du projet; · Identifier et gérer les risques associés à chaque phase du projet. 2. Gouvernance, coordination et animation des équipes · Définir avec le WP leader la gouvernance du projet (réunions régulières, outils de communication etc); · Coordonner les activités des parties prenants internes et externes, notamment des autres partenaires PRISM engagés dans le projet (e.g. UNICANCER, équipes des différents WP4); · Assurer la communication et l’interface entre les différentes équipes (scientifiques, techniques, administratives); · Organiser et animer les réunions de suivi de projet et s’assurer de la bonne circulation de l’information. 3. Suivi scientifique · S’assurer de la qualité et de la conformité des travaux scientifiques réalisés avec les objectifs du projet; · Assurer que la gestion des données scientifiques (stockage, analyse, partage avec les parties prenantes) si fait en conformité; · Rédiger les rapports d’avancement du projet, les publications scientifiques et les communications pour les conférences; · Effectuer une veille scientifique dans le domaine du projet pour assurer l’actualisation des connaissances et des méthodologies employées; · Proposer des ajustements techniques ou scientifiques si nécessaire en fonction des évolutions du projet; · Réaliser les enquêtes qualitatives nécessaires pour le projet (création d’un guide d’entretien, passation d’entretiens, analyses, valorisation). 4. Gestion budgétaire et administrative · Suivre le budget du projet; · Assurer la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires au bon déroulement du projet; · Faire les demandes d’acquisition de matériel et communiquer avec les gestionnaires pour assurer les paiements. 5. Communication et relations extérieures · Participer à la communication interne et externe autour des résultats du projet; · Assurer les relations avec les partenaires financiers, académiques et industriels; · Présenter les résultats du projet dans des colloques, conférences et publications.

Compétences requises : · Compétences scientifiques : expertise dans le domaine scientifique du projet; · Gestion de projet : connaissance des méthodes de gestion de projet, gestion des ressources humaines, gestion du temps et des priorités; · Communication : aptitudes à communiquer de manière claire et concise (écrit et oral); · Langues : Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral) serait un plus; · Logiciels : Maîtrise des outils de gestion de projet (ex : MS Project, Trello), outils bureautiques (PackOffice) et des logiciels spécifiques au domaine scientifique. Diplômes et formations : · Titulaire d’un Bac +5 en santé publique ou en sciences humaines et sociales. Qualités personnelles : · Esprit d’équipe et capacité à fédérer des groupes pluridisciplinaires; · Rigueur, organisation et autonomie; · Capacité à résoudre des problèmes de manière créative; · Sens de l’innovation et de l’amélioration continue.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-660 - ASSISTANT(E) MEDICAL(E) H/F MI TEMPS

Mon, 16 Mar 2026 12:49:58 Z

Métier : GESTION DE L'INFORMATION/GESTION MÉDICO-ÉCONOMIQUE ET TRAITEMENT DE L’INFORMATION MÉDICALE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Gustave Roussy recrute 1 Assistant(e) Médical(e) en CDI mi temps. Dans le cadre des missions de Gustave Roussy : - Garantir la bonne tenue du dossier médical et sa traçabilité, - Garantir la fiabilité et la qualité de la transmission des informations, - Garantir le respect du secret médical, - Participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, - Assurer la gestion des rendez-vous, la planification des actes opératoires, - Assurer la gestion des agendas des médecins.

Formation : BAC F8 ou SMS ou ST2S, + diplôme de secrétariat médical(Croix Rouge Française,Chatenay-Malabry, Pigier, BTS SP3S...) + expérience en cancérologie serait un plus. Aptitudes : Sens de la communication, de l’organisation, esprit d’équipe, adaptabilité, Dynamisme, autonomie, esprit d’initiative, Bonne connaissance de la terminologie médicale et bon niveau d'orthographe. Maitrise des outils bureautiques Salaire débutant : 1 150 EUR brut/mensuel (segur inclus) mi temps Possibilité de reprise ancienneté expérience assistanat médical -remboursement titre de transport 75%
Lieu : VILLEJUIF (94)
Niveau d'études min. requis : 2- Baccalauréat

2026-647 - ASSISTANT(E) MEDICAL(E) H/F

Fri, 13 Mar 2026 00:00:43 Z

Métier : GESTION DE L'INFORMATION/GESTION MÉDICO-ÉCONOMIQUE ET TRAITEMENT DE L’INFORMATION MÉDICALE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Gustave Roussy recrute 1 Assistant(e) Médical(e) en CDD de remplacement. Dans le cadre des missions de Gustave Roussy : - Garantir la bonne tenue du dossier médical et sa traçabilité, - Garantir la fiabilité et la qualité de la transmission des informations, - Garantir le respect du secret médical, - Participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, - Assurer la gestion des rendez-vous, la planification des actes opératoires, - Assurer la gestion des agendas des médecins.

Formation : BAC F8 ou SMS ou ST2S, + diplôme de secrétariat médical(Croix Rouge Française,Chatenay-Malabry, Pigier, BTS SP3S...) + expérience en cancérologie serait un plus. Aptitudes : Sens de la communication, de l’organisation, esprit d’équipe, adaptabilité, Dynamisme, autonomie, esprit d’initiative, Bonne connaissance de la terminologie médicale et bon niveau d'orthographe. Maitrise des outils bureautiques Salaire débutant : 2 270 EUR brut/mensuel (segur inclus) Possibilité de reprise ancienneté expérience assistanat médical -remboursement titre de transport 75%
Lieu : VILLEJUIF (94)
Niveau d'études min. requis : 2- Baccalauréat

2025-611 - INFIRMIER DE RECHERCHE CLINIQUE H/F

Wed, 11 Mar 2026 15:49:52 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Au sein du bureau des opérations cliniques, vous aurez les missions suivantes : - Garantir la faisabilité et la mise en place optimale des essais thérapeutiques en collaboration avec les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques. - Assurer l’optimisation de la coordination du parcours patient en lien avec le(s) médecin(s), les différents services concernés (HDJ, hospitalisation, pharmacie..etc) et les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques. - Collaborer avec les équipes soignantes pour garantir l’adéquation entre les protocoles de recherche et les soins prodigués. - Créer des documents (cahier infirmier, ordonnance spécifique) et tout autre support destiné aux équipes soignantes intervenant dans les essais thérapeutiques - Garantir le lien entre patients, équipes médicale et différents acteurs de la Recherche Clinique - Assister l’investigateur de l’essai dans le recrutement et le suivi des patients, notamment via des consultations spécifiques Infirmier(e)s de Recherche Clinique. - Contribuer à l’information des patients et favoriser leur adhésion au protocole - Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique (toxicités, traitements, traçabilité des produits, qualité de vie …). - Participer aux réunions internes et externes liées aux essais (mise en place, audit, inspection, clôture, RCP etc…). - Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques,

- Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique. - Amplitude horaire de l’activité : 8h-18h - Capacités organisationnelles, relationnelles, pédagogiques et de coordination - Sens de la communication et de l’écoute. - Connaissance de l’anglais médical (parlé, lu, écrit) - Maîtrise des outils bureautiques
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Wed, 11 Mar 2026 13:29:33 Z

Métier : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2025-602 - Assistant(e) Administrative

Thu, 05 Mar 2026 09:15:12 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Le groupe de recherche « Cancer Survivorship » se trouve au sein de l’U981 de Gustave Roussy. Il est dirigé par le Dr Ines VAZ-LUIS depuis 2016 et regroupe plus de 20 personnes, dont des oncologues médicaux, des biostatisticiens, des mathématiciens, des sociologues et des psychologues. L’objectif de ce groupe est d’offrir aux survivants du cancer une prise en charge individualisée et de haute qualité, au-delà de l’approche traditionnelle d’un centre académique de lutte contre le cancer. En intégrant des enjeux biologiques, psychosociaux et technologiques, l’équipe s’engage à promouvoir un changement de paradigme dans la prise en charge du cancer et la gestion des séquelles, avec une approche personnalisée, participative et d’équité sociale. L’objectif global est de réduire l’impact des séquelles liées au cancer et aux traitements, d’améliorer la qualité de vie et la survie des patients après un cancer, et de minimiser les conséquences sociales de la maladie. L’assistant(e) Administrative assistera 3 docteurs chercheurs seniors, et assurera un appui administratif, organisationnel et logistique aux membres de l’unité de recherche, dans la gestion quotidienne de leurs activités professionnelles. Ses missions, dans un environnement multiculturel, incluront : - Assurer la gestion de l’agenda : planification des rendez-vous, réunions, déplacements; - Traiter les e-mails, les appels et les courriers; - Assurer l'organisation administrative : classement de documents, suivi de dossiers, rédaction de comptes rendus; - Assurer la coordination logistique : gestion de commandes, réservation de voyages, hôtels, etc; - Assurer le rôle d'interface avec les partenaires : prise de contact, relances, suivi; - Gérer les dépenses : suivi de notes de frais, paiements, factures; - Assurer l'accueil des visiteurs : message d’information, accueil physique, préparation café/thé; - Gestion de la vie de l’équipe : organisation d’événements, anniversaires, tâches diverses.

- Expérience confirmée en assistanat administratif de direction; - Excellente organisation, sens des priorités et rigueur dans le suivi des dossiers; - Très bonnes compétences en communication écrite et orale (orthographe, aisance relationnelle); - Maîtrise des outils bureautiques (Outlook, Excel, Word, Teams); - Discrétion, fiabilité et sens de la confidentialité; - Capacité à travailler dans un environnement dynamique et exigeant; - Maîtrise du français et anglais courant impératif – le poste implique de travailler en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit; - Proactivité, autonomie et capacité à anticiper les besoins.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-655 - Gestionnaire Contrats H/F

Tue, 24 Feb 2026 15:49:25 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L’activité de Recherche Clinique de la Direction de la Recherche Clinique (DRC) versant investigation génère un volume de contrats conséquent géré par l’équipe contrats et facturations. Le rôle du gestionnaire contrats est de négocier une valorisation maximale de tous les actes liés aux études prises en charge par la DRC. La multiplicité des Promoteurs industriels et académiques ainsi que le volume d’activité nécessitent un suivi optimal et une équipe dédiée aux différentes étapes (rédaction, négociation, facturation…etc) afin de garantir une coordination des plus performantes entre les activités de facturation et les contrats associés pour assurer un équilibre budgétaire entre les dépenses en personnel et les recettes liées à la facturation des études cliniques. Nous recherchons actuellement dans le cadre du remplacement d'un salarié en mission temporaire, un Gestionnaire de Contrat en CDD. Vos missions seront les suivantes : - Etablir les conventions financières des études gérées par la DRC versant investigation: · Contribuer à l’élaboration des contrats au travers de l’évaluation des coûts surcoûts et contreparties (à partir du protocole et des documents de l’étude (manuel laboratoire,etc); · Négocier avec les Promoteurs ou/et délégués les coûts et surcoûts et contreparties en assurant la valorisation de l’exhaustivité des activités. Si nécessaire, organiser réunion(s) avec les différents acteurs (CRO, Promoteur,..etc) afin d’optimiser les délais de finalisation selon la prévision des mises en place d’études; · Assurer la rédaction et la négociation des avenants relatifs aux amendements substantiels aux protocoles; · Participer à l’optimisation des interfaces financières avec les services internes et externes (Biopath, Pharmacie, Radiologie interventionnelle, Imagerie, Médecine Nucléaire, Départements, DAGF, Promoteurs, etc); · Assurer le référencement des contrats et de leurs négociations. - Superviser l’activité de pré-facturation, facturation et paiement : · S’assurer d’un flux de pré-facturation, facturation et paiement approprié au type et au volume des activités d’investigation; · Superviser le paramétrage des contrats dans l’outil de gestion des essais; · Contribuer à adapter les processus aux changements induits par les évolutions de législation, de réglementation, et de structures (exple : contrat unique); · Assurer un reporting régulier autorisant le pilotage de l’activité; · Participer à respect des délais de recouvrement avec alertes graduelles par rapport aux requis contractuels; - Contribuer à la préparation des bilans sur l’état de la facturation et des paiements pour la DRC et les Comités/ Départements; - Participer à la gestion de projets transversaux menés par le bureau Projets et Promotion voir plus largement au sein de la DRC; - Assurer la continuité des activités en cas d’absence de collaborateurs.

Le titulaire du poste doit avoir une formation BAC +3 dans le domaine de gestion financière ou scientifique ainsi qu’une expérience professionnelle d’au moins 1 an en Recherche Clinique.
Lieu : Chevilly Larue
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-646 - Chargé(e) d'étude en Immunohistochimie & Cytométrie en flux H/F

Thu, 05 Feb 2026 14:58:12 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre du développement de ses activités, l’unité de services AMMICa (INSERM US23) recrute un(e) Chargé(e) d’étude pour intervenir au sein de deux plateformes technologiques complémentaires : PFIC – Plateforme d’Imagerie et Cytométrie (80 %) PETRA – Pathologie Expérimentale et Translationnelle (20 %) Vous contribuerez notamment à la mise en place d’un nouveau service d’immunohistochimie (IHC) pour l’imagerie de masse Hyperion, et participerez au fonctionnement et au développement des activités de cytométrie en flux. Ce poste s’inscrit dans des projets innovants menés en collaboration avec des partenaires académiques et industriels. Vos missions Immunohistochimie – PETRA (20 %) Réaliser des coupes d’échantillons fixés et inclus en paraffine (microtome) Effectuer des marquages manuels en immunohistochimie sur tissus humains Préparer les couplages d’anticorps et réaliser les titrations Optimiser et valider les protocoles IHC en lien avec les pathologistes référents Assurer le suivi, l’organisation et la traçabilité des échantillons Cytométrie en flux – PFIC (80 %) Acquisition & analyse Réaliser l’acquisition, le tri et l’analyse d’échantillons Conseiller les utilisateurs sur la conception expérimentale, les panels et l’interprétation des résultats Gestion des instruments Exploiter et assurer le contrôle des cytomètres (Aurora, Symphony, Cytoflex, Fortessa, Aria, Influx, Bigfoot) Réaliser les contrôles qualité et gérer les plannings d’utilisation Formation & support Former les nouveaux utilisateurs Assurer un support technique de premier niveau et accompagner vers l’autonomie Maintenance, logistique & sécurité (PFIC / PETRA) Entretien courant et maintenance préventive des instruments Gestion des stocks, commandes et consommables Application des règles d’hygiène, de biosécurité et de sécurité

Master en biologie, biotechnologies, immunologie ou discipline apparentée Expérience souhaitée en immunohistochimie Débutant(e) accepté(e) en cytométrie en flux Intérêt marqué pour les technologies d’analyse cellulaire et l’histologie Compétences attendues Maîtrise ou connaissance des techniques IHC (manuelles et automatiques – Ventana) Bases théoriques en cytométrie en flux Capacité à apprendre l’utilisation d’instruments et logiciels spécialisés (FlowJo, SpectroFlo, Kaluza) Rigueur expérimentale, sens de l’organisation Autonomie, esprit d’équipe, sens du service Anglais professionnel requis
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-643 - CUISINIER A VISEE THERAPEUTIQUE H/F

Thu, 29 Jan 2026 14:07:58 Z

Métier : SERVICES LOGISTIQUES/RESTAURATION ET HÔTELLERIE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Dans le cadre de ses missions, le cuisinier à visée thérapeutique h/f sous la responsabilité du cadre diététicien du département DIOPP et de la diététicienne référente est un cuisinier qui : - Participe à la création des recettes, - Préparation des ateliers (commande de denrées…) - Participation aux ateliers : enseignement culinaire - Nettoyage des ustensiles de cuisine. Le cuisinier à visée thérapeutique h/f assure : Les ateliers culinaires sur le site de Chevilly Larue Ces ateliers sont Co-animés par un cuisinier et par un expert en Nutrition 6 ateliers par semaine, incluant 6 à 8 patients par atelier Durée environs 2h par atelier avec : 20 minutes de présentation thématique, 40-60 minutes de préparation des mets par les patients, 30-40 min de dégustation conviviale avec échanges, 10 min d’évaluation. Ses Missions: • L’approvisionnement et le stockage : - Faire l’inventaire des denrées en stock, élaborer la liste des produits manquants ou nécessaires à la confection des plats et en faire part pour les commander, puis les réceptionner, les vérifier et les stocker • L’organisation du poste de travail : - Identifier les besoins en matériel, organiser la chronologie des différentes tâches de production, mettre en place des fiches recettes. • La sécurité et l’hygiène : - Appliquer les règles en vigueur, s’équiper d’une tenue professionnelle adaptée et conforme, contrôler les équipements et produits selon la législation et les consignes de sécurité et d’hygiène. • L’animation des ateliers culinaires : - Aider/ apprendre aux patients à cuisiner en fonction des recettes choisies et du thème de l’atelier. • Le nettoyage et le rangement de la cuisine, en fin de service.

Formation : CAP Cuisine au BTS Hôtellerie-restauration Aptitudes • Être à l’écoute des attentes des patients et de ses collègues • Maîtriser toutes les techniques de cuisine : recette, préparation, cuisson, etc • Travailler en équipe • Faire preuve de rigueur • Être organisé et méthodique • Faire preuve de créativité Compétences • Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité de manière très stricte • Connaitre les modes de conservation des produits frais et autres aliments pour garantir la sécurité alimentaire • Savoir organiser un poste de travail pour qu’il reste propre et fonctionnel en toutes circonstances • Maîtriser tous les ustensiles de cuisine et connaître leurs différentes applications • Savoir gérer les stocks avec rigueur • Connaître les différentes techniques culinaires (cuisson, remise en température, transformation, dressage…) • Connaître les produits, les différentes familles • Maîtriser les recettes les plus courantes • Savoir présenter les plats
Lieu : Chevilly Larue
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2025-588 - Post-Doctorant(e) H/F

Sun, 25 Jan 2026 00:00:27 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
En collaboration avec CentraleSupélec, l'INSERM et Unicancer, Gustave Roussy a cofondé l'IHU PRISM, le Centre national français pour la médecine de précision en oncologie, dédié à la personnalisation des traitements contre le cancer basée sur les données. Dans le cadre de cette initiative, le projet ARCANE est un programme phare visant à créer le premier système d'aide à la décision basé sur l'IA pour les cancers rares. En combinant des systèmes multi-agents, l'IA multimodale et les grands modèles linguistiques (LLM), ARCANE met en place une plateforme virtuelle de tumor board afin d'aider les cliniciens à développer des stratégies thérapeutiques personnalisées. Nous recrutons un Post Doctorant pour travailler à la croisée de l'oncologie, de l'intelligence artificielle et de la biologie computationnelle. La mission consiste à adapter et à affiner des modèles afin d'extraire des caractéristiques moléculaires et histopathologiques significatives à partir de données cliniques de routine sur les cancers rares. Cette recherche contribuera directement au développement de nouveaux outils basés sur l'IA pour le diagnostic, le pronostic et l'aide à la décision thérapeutique en oncologie. Vos missions principales seront : ● Ajuster des modèles de fondation (par exemple, grands modèles linguistiques, transformateurs visuels, modèles multimodaux) sur des données biomédicales multimodales, en mettant l'accent sur l'histopathologie et les profils moléculaires des cancers rares; ● Assurer la conception et la mise en œuvre de pipelines pour extraire et intégrer les caractéristiques moléculaires, morphologiques et cliniques pertinentes sur le plan clinique (par exemple, caractéristiques des patients, antécédents de traitement, résultats) à partir des données hospitalières courantes; ● Intégrer ces caractéristiques dans des modèles de raisonnement, permettant à des modèles linguistiques à grande échelle et à des systèmes multi-agents de soutenir la prise de décision clinique dans le domaine des cancers rares; ● Réaliser une évaluation comparative et valider des modèles d'IA par rapport aux méthodes de pointe, en mettant l'accent sur la généralisation, la robustesse et l'interprétabilité clinique; ● Assurer une collaboration étroite avec les cliniciens et les pathologistes de Gustave Roussy afin de garantir la pertinence biomédicale et l'alignement avec les flux de travail oncologiques réels; ● Contribuer à la plateforme virtuelle ARCANE Tumor Board, en développant et en intégrant des modules d'IA pour l'aide à la décision dans le domaine des cancers rares; ● Participer à la diffusion scientifique notamment par des publications dans des revues à fort impact, des présentations lors de conférences internationales et des contributions à des rapports collaboratifs. ● Encadrement des jeunes chercheurs et ingénieurs (stagiaires, doctorants) participant au projet.

● Doctorat en informatique, intelligence artificielle, biologie computationnelle, bio-informatique ou dans un domaine connexe. ● Solide expertise en apprentissage profond et en modèles fondamentaux (par exemple, transformateurs, modèles multimodaux, grands modèles linguistiques). ● Expérience avérée dans le réglage et l'adaptation de modèles à des ensembles de données biomédicales ou cliniques spécifiques à un domaine. ● Solides connaissances des cadres d'apprentissage automatique (PyTorch, TensorFlow, Hugging Face). ● Capacité avérée à traiter des données biomédicales multimodales, idéalement comprenant des images histopathologiques, des données moléculaires (omique) et des dossiers cliniques. ● Expérience avérée en matière de publications scientifiques dans les domaines de l'IA, de la biologie computationnelle ou de l'imagerie médicale/bio-informatique. ● Capacité à travailler dans des environnements interdisciplinaires, en collaboration avec des cliniciens, des pathologistes et des informaticiens. ● Expérience avec les systèmes multi-agents, l'apprentissage par renforcement ou les cadres de raisonnement (par exemple, LangChain, architectures agentives). ● Expérience dans les applications médicales ou biomédicales, en particulier en oncologie ou dans le domaine des maladies rares. ● Connaissance des flux de travail en pathologie numérique et expérience avec des ensembles de données d'imagerie à grande échelle (par exemple, WSI). ● Connaissance de l'intégration de données multimodales (omique, imagerie, caractéristiques cliniques) dans des modèles d'IA unifiés. ● Compréhension des méthodes d'IA explicable (XAI) et des techniques d'interprétabilité pour les applications cliniques.
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat

2026-632 - ASSISTANT CHEF DE PROJET / TECHNICIEN DE LABORATOIRE H/F

Mon, 12 Jan 2026 11:00:32 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Les ADCs (Antibody Drug Conjugates ou immunoconjugués) représentent une nouvelle classe de médicament contre le cancer, démontrant une efficacité majeure dans différents types de tumeurs. Depuis quelques années, Gustave Roussy est devenu un des acteurs centraux au niveau international dans l’étude de leur mécanisme d’action et dans la détermination de biomarqueurs de réponse et de résistance à ces nouvelles thérapies. Cette expertise s’est développée notamment grâce à des programmes internationaux dont il est le coordinateur. Le programme OASIS, est un programme institutionnel financé par une grant européenne (Horizon Europe) depuis janvier 2025. Ce programme, porté par le Dr. Barbara Pistilli et coordonné par Gustave Roussy, implique une dizaine de partenaires européens en France, Grèce, Belgique et Suède, à la fois académiques et industriels. Il vise à définir les meilleurs outils technologiques permettant de détecter les mécanismes d’action et de résistance aux ADCs (diagnostic compagnon) ainsi que de développer un score multiomique qui pourrait prédire la réponse à ces médicaments dans un prochain futur Cette étude est inclue dans le programme UNLOCK au sein de l’IHU Prism de Gustave Roussy. Missions principales : Suivi opérationnel de l’étude OASIS (en collaboration directe avec la chef de projet) : - Faire le lien avec les différentes parties prenantes du circuit translationnel d’OASIS, intégré dans le programme UNLOCK. - Suivre et tracer l’ensemble des expériences et analyses réalisées sur les échantillons biologiques à travers l’utilisation d’outils adaptés - Avoir une visibilité des produits et données générés sur chaque échantillon - Suivre le partage de données vers les différents partenaires - Gérer les interactions avec les plateformes de biologie moléculaire et les laboratoires d’analyse - Suivre les dépenses relatives au budget du programme - Rendre compte de l’état d’avancement des analyses réalisées sur les différentes plateformes technologiques Gestion des échantillons biologiques (missions détachées au CRB) : - Suivre et enregistrer les prélèvements (biopsies, sang, tissus, etc.) à travers l’utilisation d’outils adaptés et en collaboration étroite avec les plateformes. - Suivre le rapatriement des échantillons en provenance des centres extérieurs - Assurer l’envoi et les réconciliations des prélèvements de l’étude aux plateformes/prestataires partenaires dans les délais impartis et selon les modalités d’envois spécifiques. - Participer au suivi des échantillons des autres études inclues dans le programme UNLOCK : enregistrement des échantillons et de leurs dérivés, envoi des prélèvements ou de leurs dérivés aux plateformes et prestataires.

Formation : - Bac +2 / +3 (sciences biomédicales, biologie, santé publique) Expérience : - Expérience en recherche clinique, translationnelle ou plateforme technologique Compétences souhaitées : - Capacités d’organisation et d’adaptation - Capacités de synthèse, retransmettre des informations. - Rigueur, réactivité, travail en équipe multidisciplinaire - Outils bureautique - Bonne expression écrite/orale, anglais lu et écrit.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 2- Baccalauréat

2026-630 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE H/F

Fri, 09 Jan 2026 15:02:02 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le/la technicien(ne) de laboratoire recruté(e) participera activement aux activités expérimentales du projet, sous la supervision des chercheurs et ingénieurs de l’équipe. Ses missions incluront: - Réaliser des cultures cellulaires (lignées cancéreuses, idéalement de cancer bronchique non à petites cellules) et participer à la génération et à la maintenance de lignées cellulaires modifiées. - Préparer, conditionner et assurer l’envoi des échantillons biologiques vers des plateformes ou partenaires externes pour des approches de screening complémentaires (protéomique, criblage d’anticorps, analyses multiplex, etc.), dans le respect des procédures qualité, réglementaires et de traçabilité. - Participer à l’évaluation de la spécificité et de l’expression de la cible d’intérêt à l’aide d’essais in vitro (cytométrie en flux, ELISA, dosages immunologiques). - Contribuer à la réalisation de tests fonctionnels simples pour l’évaluation d’anticorps. - Assurer le suivi expérimental, la traçabilité des données et la bonne tenue des cahiers de laboratoire. - Participer à la gestion du laboratoire (préparation de réactifs, commandes, entretien du matériel). - Travailler en interaction étroite avec les membres de l’équipe (chercheurs, ingénieurs, bioinformaticiens).

- Diplôme de niveau Bac+2 à Bac+3 (BTS, DUT, BUT, Licence professionnelle) en biologie, biotechnologies, analyses biologiques ou domaine équivalent. - Compétences pratiques en biologie cellulaire et moléculaire (culture cellulaire, biobanking, …). - Connaissance des techniques d’immunologie expérimentale (cytométrie de flux, ELISA, techniques multiplex) appréciée. - Rigueur expérimentale, sens de l’organisation et respect des bonnes pratiques de laboratoire. - Capacité à travailler en équipe et à suivre des protocoles établis. - Notions d’anglais scientifique souhaitées. Savoir-faire souhaitables : - Expérience préalable dans un laboratoire de recherche académique ou translationnelle. - Connaissances de base en immunologie et/ou en biologie du cancer. - Sensibilité aux enjeux de qualité, de reproductibilité et de traçabilité des données. Aptitudes : Vous êtes dynamique, autonome, curieux, avez un très bon relationnel et êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-593 - ASSISTANT DE GESTION H/F H/F

Fri, 05 Dec 2025 00:00:40 Z

Métier : GESTION DE L'INFORMATION/GESTION MÉDICO-ÉCONOMIQUE ET TRAITEMENT DE L’INFORMATION MÉDICALE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Au sein du service des Relations Médico administratives, vos missions seront de prendre en charge les dossiers des patients. - Gérer les formalités liées au dossier administratif du nouveau patient (accueil et création du dossier : collecte et mise à jour des informations administratives - état civil, coordonnées personnelles, droits sociaux et mutuels - encaissements). Assurer le suivi des dossiers non en règle (retour mutuelle, DNO, ALD…). - Assurer la gestion des admissions prévues ou « en urgence » : patients sur brancard, familles et la gestion et le suivi des séjours d’hospitalisation et d’hôpitaux de jour. Demande de prise en charge auprès des organismes complémentaires, changements d’adresses, vérification assurance maladie, mutuelle, bénéficiaire…et facturation. - Assurer la facturation de toute l’activité hospitalière ( activité externe, séjours, médicaments rétrocédés, facturation des prestations inter-établissements, avis). - Accueillir les patients internationaux : facturation, enregistrement des prises en charge, émission des factures « activité externe » Alerte immédiate aux Responsables si problème financier ou de parcours médical. - Faciliter les démarches administratives pour les familles de patients décédés, gérer les appels téléphoniques, le traitement et dispatching du courrier, dématérialisation du dossier administratif.

Formation BTS SP3S / Gestion Aptitudes Bonne connaissance de Gustave Roussy et de son fonctionnement. Vous maitrisez la micro-informatique. Vous avez de bonnes connaissances en anglais. Vous avez des connaissances réglementaires en terme de facturation. Assiduité, esprit d’équipe, discrétion et respect du secret professionnel.
Lieu : VILLEJUIF