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2026-732 - Conducteur d'Opérations H/F

Tue, 15 Sep 2026 12:37:51 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/INGÉNIERIE ET RÉALISATIONS TOUS CORPS D’ÉTAT (TCE)
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Etudier la faisabilité des opérations Investiguer les hypothèses nécessaires pour prendre la décision de réaliser l'opération : dans le temps, dans l’espace, du point de vue financier et technique Coordonne les études préalables nécessaires (étude de sol, structure) Réaliser les programmes et les études des projets de travaux Analyse des besoins exprimés par les utilisateurs et proposition de solutions architecturales et techniques en adéquation avec les contraintes du patrimoine existant (organisation de réunion et rédaction des comptes rendus…) Chiffrage des solutions retenues Mise en place des plannings (organisation, phasage…) Rédaction des différents éléments de programme (fiches techniques détaillées…) Réalisation des différentes demandes administratives (demande d’autorisation de travaux…) Consulter et retenir les entreprises pour la réalisation les travaux Préparation et élaboration des documents techniques et administratifs nécessaires à la mise en concurrence et à l’attribution des marchés (cahiers des charges, règlements de consultation, descriptifs techniques, plans…) Analyse et sélection des offres au regard des critères établis dans les précédents documents de consultation Vérification de la cohérence des bordereaux de prix ou des devis et du respect du budget Contractualisation des marchés Suivre la réalisation des travaux Contrôle de l’avancée des chantiers conformément aux plannings Vérification de la qualité des prestations du respect des règles de l’art (réglementation, normes, Documents Techniques Unifiés…) Gérer l’interface avec les utilisateurs (médecins, personnel hospitalier…) Réceptionner les travaux et en assurer le suivi pendant l’année de parfait achèvement Elaboration des listes de réserves et contrôle de leur levée Suivi des interventions relatives à la Garantie de Parfait Achèvement Assurer le reporting et l’information autour de ses opérations Elaboration, tenu à jour, diffusion de tableaux de bord nécessaires à la maîtrise des plannings et des budgets Compte rendu de l’activité Actions en tant que référent technique Proposition de solutions techniques ou d’actions Participation à l’élaboration et suivi d’un référentiel technique des matériels et des équipements à préconiser aux entreprises lors des opérations de travaux, en cohérence avec le parc existant Recherche et élargissement si besoin du panel des travaux et prestataires Veille technique, technologique et réglementaire Actions en tant que référent technique Proposition de solutions techniques ou d’actions Participation à l’élaboration et suivi d’un référentiel technique des matériels et des équipements à préconiser aux entreprises lors des opérations de travaux, en cohérence avec le parc existant Recherche et élargissement si besoin du panel des travaux et prestataires Veille technique, technologique et réglementaire

Formation et diplôme Formation Bac + 5 dans le domaine de la construction ou de l’architecture avec 3 ans d’expérience minimum Formation Bac +2 dans les mêmes domaines avec 5 ans d’expérience minimum Connaissances Code de la Commande Publique, en particulier, en ce qui concerne les marchés de travaux et de Prestations Intellectuelles Idéalement en Etablissement Recevant du Public de type U et J, de première catégorie et en Immeuble de Grande hauteur Logiciels bureautiques : WORD, EXCEL, … Logiciel de gestion de projet : par exemple PROJECT Logiciel de rédaction de cahier des charges techniques : par exemple DESCWORD Logiciel de Dessin Assisté par Ordinateur : par exemple AUTOCAD Logiciel de modélisation en 3D : par exemple REVIT, ARCHICAD Qualités Rigueur, organisation, autonomie, proactivité, curiosité Capacité d'écoute, d’analyse et de conseil
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Sat, 29 Aug 2026 23:00:31 Z

Métier : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Sat, 22 Aug 2026 23:00:23 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat

2026-661 - Chef(fe) de Projet - Prism H/F

Sat, 22 Aug 2026 23:00:20 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Les missions du candidat seront les suivantes: 1. Gestion de projet · Planifier et organiser les différentes phases du projet (sa conception, son développement, son expérimentation et la rédaction des résultats); · Définir avec le groupe de travail les tâches, les délivrables, les étapes importantes et les rôles; · Suivre le bon déroulement du projet en respectant les délais, les budgets et les exigences scientifiques, inclus la gestion des réunions de suivi (planification, préparation des documents de support, rédaction de compte-rendu; · Suivre l’avancement des tâches et des livrables pour permettre une bonne conduite du projet; · Identifier et gérer les risques associés à chaque phase du projet. 2. Gouvernance, coordination et animation des équipes · Définir avec le WP leader la gouvernance du projet (réunions régulières, outils de communication etc); · Coordonner les activités des parties prenants internes et externes, notamment des autres partenaires PRISM engagés dans le projet (e.g. UNICANCER, équipes des différents WP4); · Assurer la communication et l’interface entre les différentes équipes (scientifiques, techniques, administratives); · Organiser et animer les réunions de suivi de projet et s’assurer de la bonne circulation de l’information. 3. Suivi scientifique · S’assurer de la qualité et de la conformité des travaux scientifiques réalisés avec les objectifs du projet; · Assurer que la gestion des données scientifiques (stockage, analyse, partage avec les parties prenantes) si fait en conformité; · Rédiger les rapports d’avancement du projet, les publications scientifiques et les communications pour les conférences; · Effectuer une veille scientifique dans le domaine du projet pour assurer l’actualisation des connaissances et des méthodologies employées; · Proposer des ajustements techniques ou scientifiques si nécessaire en fonction des évolutions du projet; · Réaliser les enquêtes qualitatives nécessaires pour le projet (création d’un guide d’entretien, passation d’entretiens, analyses, valorisation). 4. Gestion budgétaire et administrative · Suivre le budget du projet; · Assurer la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires au bon déroulement du projet; · Faire les demandes d’acquisition de matériel et communiquer avec les gestionnaires pour assurer les paiements. 5. Communication et relations extérieures · Participer à la communication interne et externe autour des résultats du projet; · Assurer les relations avec les partenaires financiers, académiques et industriels; · Présenter les résultats du projet dans des colloques, conférences et publications.

Compétences requises : · Compétences scientifiques : expertise dans le domaine scientifique du projet; · Gestion de projet : connaissance des méthodes de gestion de projet, gestion des ressources humaines, gestion du temps et des priorités; · Communication : aptitudes à communiquer de manière claire et concise (écrit et oral); · Langues : Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral) serait un plus; · Logiciels : Maîtrise des outils de gestion de projet (ex : MS Project, Trello), outils bureautiques (PackOffice) et des logiciels spécifiques au domaine scientifique. Diplômes et formations : · Titulaire d’un Bac +5 en santé publique ou en sciences humaines et sociales. Qualités personnelles : · Esprit d’équipe et capacité à fédérer des groupes pluridisciplinaires; · Rigueur, organisation et autonomie; · Capacité à résoudre des problèmes de manière créative; · Sens de l’innovation et de l’amélioration continue.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-673 - Technicien de Laboratoire CRB H/F

Mon, 17 Aug 2026 13:58:30 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) de Gustave Roussy assure la prise en charge d’échantillons biologiques fluides (sang, urine, plasma…) et tissulaires, associés ou non à des essais thérapeutiques, dans le respect des exigences réglementaires et qualité. Dans le cadre d’un remplacement, Gustave Roussy recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour renforcer l’équipe du CRB et participer aux activités pré‑analytiques, analytiques et de gestion des ressources biologiques. Missions principales - Participer à la réception, l’enregistrement et la traçabilité des prélèvements biologiques - Vérifier la conformité des échantillons selon les protocoles en vigueur - Réaliser les traitements pré‑analytiques et analytiques des échantillons fluides (centrifugations, Ficoll, comptage cellulaire…) - Réaliser des coupes de tissus congelés au cryostat (OCT), colorations et lectures HES en lien avec les pathologistes - Effectuer des extractions d’acides nucléiques - Assurer les cessions des ressources biologiques - Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses - Participer au suivi des études et projets - Contribuer à la gestion quotidienne des équipements et des stocks - Assurer le lien avec les attachés de recherche clinique (ARC) et les équipes impliquées - Appliquer les normes d’hygiène, de sécurité et de qualité - Respecter la norme NF S96‑900 et contribuer à l’amélioration du système qualité (documentation, indicateurs, audits) - Participer aux réunions de service - Acquérir une autonomie de fonctionnement du laboratoire (ouverture, fermeture, échanges professionnels) - Garantir le respect du secret professionnel et de la confidentialité

Formation - Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent Compétences - Connaissances théoriques et pratiques des techniques pré‑analytiques, -notamment en histologie (coupes) - Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) - Connaissance de l’anglais technique Qualités personnelles - Rigueur, adaptabilité et sens de l’organisation - Bon relationnel et esprit d’équipe - Autonomie Conditions d’exercice - Amplitude horaire : 8h – 19h par roulement - Pas de travail les week‑ends ni jours fériés
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-664 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE LRTI

Mon, 17 Aug 2026 05:51:04 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un Technicien de Laboratoire H/F en CDD de 12 mois. Le Laboratoire de Recherche Translationnelle en Immunothérapie (LRTI), dirigé par le Pr Aurélien Marabelle, est une équipe de recherche de pointe dédiée à l’étude de l’immunologie des cancers et au développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie. Le LRTI est rattaché à l’Unité INSERM 1356, au Centre d’Investigation Clinique BIOTHERIS INSERM 1428, à la Faculté de Médecine de l’Université Paris‑Saclay, ainsi qu’au Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces de Gustave Roussy. Vos principales missions seront les suivantes : - Récupérer et traiter les échantillons frais (sang et tumeur). - Réaliser des marquages phénotypiques en cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale). - Réaliser des dosages protéiques ultrasensibles (Protein Simple, MSD). - Participer au tri cellulaire et à l’utilisation de la technologie 10X Genomics. - Bio-banquer les échantillons et gérer les bases de données. - Mettre à jour les données expérimentales quotidiennes. - Contribuer à l’entretien du laboratoire. - Gérer les stocks de réactifs. - Participer à la démarche qualité ISO9001.

Expertise et compétences interpersonnelles : - Adaptabilité - Capacité à interagir et à travailler en équipe - Rigueur, méthode et dynamisme - Pratique académique ou professionnelle en techniques immunologiques (cytométrie en flux, dosages de facteurs solubles). - Expérience en biologie cellulaire. - Pratique de l’anglais Qualifications : Bac+2/3 en biologie, biotechnologies Type de contrat : CDD de 12 mois à pourvoir dès que possible. Le poste de travail sera sur le site de Villejuif (94) Avantages : - Passe Navigo annuel pris en charge à 75% - Restauration collective, 2 cafeteria et 1 "food truck" - Comité d'entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc… - Métro 14 au pied de l'hôpital et ligne de métro 15 sud en 2026
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-734 - Bio Informaticien H/F

Thu, 06 Aug 2026 08:08:05 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un Bio Informaticien H/F en CDI de chantier de 2 ans. Le Laboratoire de génétique et de biologie des cancers de la thyroïde, dirigé par Iñigo Landa, PhD, au sein de l’INSERM UMR981 et de l’IHU-PRISM, explore les aspects fondamentaux et translationnels des cancers de la thyroïde, avec un accent particulier sur les formes avancées de la maladie. Le laboratoire utilise diverses techniques s’appuyant sur des échantillons humains, des systèmes cellulaires et des modèles animaux. Notre objectif est de produire des connaissances scientifiques de haute qualité tout en favorisant un bon équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Le poste proposé est initialement financé pour une durée de deux ans. Le ou la candidat(e) retenu(e) devra travailler sur des projets collaboratifs entre Iñigo Landa et Julien Hadoux du Comité des Tumeurs Endocrines. La personne recrutée réalisera des analyses bioinformatiques sur des données existantes et à venir. Celles-ci incluent des données de séquençage en vrac (WES, WGS, RNAseq, long read DNAseq), des données de RNA-seq en cellule unique/noyau unique et multiome (RNA/ATACseq), ainsi que des données de transcriptomique/protéomique spatiale, obtenues à la fois à partir d’échantillons de patients et de modèles animaux de la maladie. Les projets actuels du laboratoire visent à comprendre comment les altérations génétiques et épigénétiques favorisent la progression des cancers de la thyroïde, ainsi qu’à décrypter leur microenvironnement tumoral immunitaire. Le/la candidat(e) sera amené(e) à travailler en tant que Bio Informaticien(ne) sur les tâches suivantes : · Analyser des données de séquençage nucléaire unicellulaire (snRNA-seq) et de multiome déjà générées à partir de modèles murins génétiquement modifiés de cancers de la thyroïde ; · Contribuer à l’intégration et à l’analyse de données issues de profils multi-omiques existants et futurs (bulk et cellule unique) provenant de cohortes de patients atteints de cancer thyroïdien anaplasique ; · Analyser des données de RNA-seq en vrac (bulk RNA-seq), d’ATAC-seq et de séquençage à longues lectures obtenues à partir d’échantillons de patients et d’organoïdes dérivés de patients.Participer activement aux réunions de l’équipe, échanger avec les membres du laboratoire expérimental afin d’identifier leurs besoins, et les conseiller sur les meilleures pratiques en matière d’analyse bioinformatique et statistique des données.

Profil recherché · Master en bioinformatique / biologie computationnelle ou dans un domaine connexe avec plusieurs années d’expérience, ou doctorat en bioinformatique, biologie computationnelle, génomique ou domaine connexe. · Maîtrise d’Unix et de Python/R. · Maîtrise des environnements de calcul haute performance (HPC). · Expérience préalable dans l’analyse de grands jeux de données génomiques, idéalement issus d’approches en cellule unique. · Une expérience dans l’exécution de pipelines bioinformatiques avec Nextflow ou Snakemake est souhaitable. · Excellentes capacités d’organisation, autonomie et rigueur scientifique. · Volonté de s’intégrer dans un environnement de laboratoire expérimental (« wet lab ») et de contribuer à plusieurs projets. · Nous sommes une équipe internationale et les activités de recherche se déroulent en anglais. Une bonne maîtrise de l’anglais est donc indispensable. Aptitudes complémentaires · Intérêt pour un environnement de recherche collaboratif et multidisciplinaire. · Initiative et créativité pour résoudre des problématiques techniques. · Excellentes compétences en communication écrite et orale, capacité à documenter les méthodes et résultats de façon claire, pour des publications Ce CDI de chantier de 2 ans renouvelable sous réserve de la poursuite du financement, est basé à Villejuif, Grand Paris, sur le campus de Gustave Roussy. Avantages : - Politique de formation dynamique - Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) - Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) - Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) - Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : - Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy - Bus : 380, 162 - Parking sur place
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-733 - Technicien(ne) de Laboratoire H/F

Wed, 05 Aug 2026 15:14:16 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un « Technicien de Laboratoire H/F » en CDD de 18 mois. La Plateforme de Génomique BMO de Gustave Roussy est dédiée à la réalisation d’analyses de biologie moléculaire dans le cadre de projets de recherche translationnelle, d’études ancillaires d’essais cliniques et de programmes institutionnels en cancérologie. Vos principales missions seront les suivantes : – Réaliser des analyses de biologie moléculaire dans le cadre des projets pris en charge par la plateforme – Valider techniquement les résultats en lien avec l’équipe des biologistes encadrants – Participer à la conception, l’évaluation et l’implémentation de techniques innovantes – Mettre à jour les données expérimentales (tableaux de suivi, reporting, outils informatiques) – Interagir avec les équipes partenaires (chercheurs, ARC, investigateurs) pour la prise en charge des analyses – Participer à la maintenance courante des équipements – Contribuer à l’approvisionnement en consommables – Respecter strictement les règles d’hygiène, de sécurité et de qualité – Participer à la démarche qualité (référentiel qualité, documentation associée) – Participer aux réunions hebdomadaires de la plateforme, aux réunions projets et qualité – Contribuer à l’organisation fonctionnelle du service (planification de l’activité)

Expertise et compétences interpersonnelles : – Très bonnes connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire : extraction des acides nucléiques, PCR, RTPCR, PCR digitale, NGS… – Maîtrise des outils informatiques – Bonne connaissance du fonctionnement d’un laboratoire de biologie moléculaire Qualifications : Bac+2type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent Type de contrat : CDD de 18 mois à pourvoir dès que possible. Le poste de travail sera sur le site de Villejuif (94) Avantages :  Passe Navigo annuel pris en charge à 75%  Restauration collective, 2 cafeteria et 1 food truck.  Comité d’entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc…  Métro 14 au pied de l’hôpital et ligne de métro 15 sud à venir
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-731 - Directeur Adjoint Travaux et Maintenance H/F

Wed, 05 Aug 2026 14:22:13 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/MANAGEMENT, INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Encadrement des équipes travaux à tous les stades des opérations : Programmes et études : expression des besoins, identification des contraintes, chiffrage, planning, démarches et autorisations administratives… Consultation des entreprises : dossiers techniques et administratifs de mise en concurrence, choix des entreprises et contractualisation… Exécution : contrôle de l’avancement, maîtrise budgétaire, respect de la qualité attendue dans les règles de l’art Réception et suivi du parfait achèvement : levées de réserve, interventions de Garantie de Parfait Achèvement Suivi opérationnel de la bonne exécution du contrat des Prestataires Extérieurs : Planification des interventions périodiques et préventives Organisation des interventions curatives Contrôle de la qualité des prestations réalisées : identification des mesures correctives et suivi de leur application Vérification des connaissances et de l’application des procédures et modes opératoires en vigueur Remplissage de la GMAO Respect des Plans de Prévention Visites périodiques réglementaires et levée des réserves qui en découle Actions de consignation ou de restrictions d’accès Encadrement des activités logistiques : Gestion des déchets de tous types : Ordures Ménagères, Déchets d’Activité de Soins à Risque Infectieux, pièces anatomiques. Déménagements, mises en place de locaux pour évènements spécifiques (salles de conférence) Gestion du poste de contrôle/commandement exploitation (PCE) : orientation des demandes d’intervention diverses Transports de biens et de personnes (hors patients) Traitement des insectes et nuisibles Pilotage de l’activité : Elaboration, tenu à jour, diffusion de tableaux de bord nécessaires à la gestion quantitative, administrative et budgétaire Compte rendu de l’activité Management des équipes : Gestion du temps de travail, des congés Gestion Prévisionnel des Emploi et des Compétence (GPEC) : évaluer le niveau de compétence de son personnel et mettre en rapport avec les besoins requis. Elaborer des plans de formation en conséquence. Actions en tant que référent technique : Proposition de solutions techniques ou d’actions Élaboration et suivi d’un référentiel technique des matériels et des équipements à préconiser aux entreprises lors des opérations de travaux, en cohérence avec le parc existant Recherche et élargissement si besoin le panel des fournisseurs et prestataires Participation à la rédaction et à la mise en place des procédures de maintenances, de sécurité, du Comité de Lutte contre les Infections Nosocomiales (CLIN) Vérification de la bonne tenue des différents carnets sanitaires (air, eau) Veille technique, technologique et réglementaire Remplacement du directeur de la DIST pendant ses absences

Formation Bac +5 d’ingénieur avec 10 ans d’expérience minimum Connaissances et compétences Code de la Commande Publique, en particulier, en ce qui concerne les marchés de travaux et de Prestations Intellectuelles Idéalement en Etablissement Recevant du Public de type U et J, de première catégorie et en Immeuble de Grande hauteur En automatisme et en supervision (Gestion Technique des Bâtiments) En Gestion de la Maintenance Assistée par Ordinateur (GMAO) Maîtrise des logiciels bureautiques courants tels que ceux du pack office (Excel, Word, Power Point) et des outils informatiques (ERP) Connaissance de logiciels de rédaction de cahier des charges techniques : DESCWORD et de Dessin Assisté par Ordinateur (AUTOCAD)
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-729 - Doctorant H/F H/F

Tue, 04 Aug 2026 15:38:52 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Nous recrutons un(e) Doctorant(e) dans le cadre d'un contrat de 3 ans pour contribuer à construire une nouvelle classe de modèle de risque du cancer du sein : non pas un test de détection tumorale, mais une lecture moléculaire du risque futur fondée sur l’hôte. Le projet utilisera des échantillons de salive, le séquençage long-read Oxford Nanopore et des approches statistiques / machine learning avancées pour intégrer les informations cliniques et génétiques de risque établies avec plusieurs couches de données génomiques, épigénomiques et métagénomiques de l’hôte, afin de déterminer si une biologie mesurable dans la fenêtre prédiagnostique peut affiner la prédiction du risque de cancer du sein. L’ambition est d’aller au-delà de la prédiction statique du risque et de demander si une biologie dynamique et mesurable de l’hôte peut aider à identifier les personnes présentant un risque accru de développer un cancer du sein, ouvrant la voie à une prévention plus précise et informée par la biologie. La personne recrutée rejoindra le Programme Interception et l’INSERM U981 à Gustave Roussy, en travaillant avec Interception Translational Research Labo (ITRL), la Plateforme de Génomique, l’Oncologie Computationnelle, la Clinical Discovery Bioinformatics, les équipes de Biostatistique / Oncostat, CentraleSupélec, l’Early Cancer Institute de l’Université de Cambridge et Oxford Nanopore Technologies. Il s’agit d’un doctorat d’abord orienté science des données, avec une forte exposition au séquençage long-read, au développement d’essais translationnels, à la prévention des cancers et à des mobilités internationales académiques/industrielles. Vous serez amené(e) à : · traiter et analyser des données de séquençage long-read Oxford Nanopore issues d’échantillons de salive ; · développer des pipelines reproductibles pour extraire et harmoniser les caractéristiques moléculaires dérivées des fragments longs à partir d’échantillons peu invasifs ; · intégrer les données moléculaires avec les informations cliniques et génétiques de risque établies ; · construire des modèles de machine learning et des modèles statistiques pour la stratification du risque de cancer du sein ; · évaluer si des caractéristiques biologiques multi-couches améliorent les modèles actuels fondés sur les données démographiques et le génotype ; · explorer l’interprétation biologique des signaux prédictifs, avec une attention particulière à ce qu’ils pourraient révéler sur la susceptibilité de l’hôte, la biologie précoce de la maladie et les états de risque pertinents pour la prévention ; · travailler avec des experts en prévention des cancers, oncologie computationnelle, génomique, biostatistique et mathématiques appliquées ;

Ce doctorat s’adresse à une personne souhaitant transformer des données moléculaires complexes en une prédiction du risque cliniquement crédible ; une personne motivée par le défi de construire des modèles non seulement précis, mais aussi biologiquement interprétables et utiles pour la prévention. Profil essentiel Vous devez avoir : · un diplôme de Master ou équivalent en science des données, bioinformatique, biologie computationnelle, biostatistique, informatique, génie biomédical, génomique, biologie des systèmes ou domaine étroitement apparenté ; · de solides compétences en programmation en Python, R ou équivalent ; · un intérêt marqué pour machine learning, la modélisation statistique et la modélisation prédictive ; · la motivation nécessaire pour travailler avec des données biologiques complexes et de haute dimension ; · la capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire avec des cliniciens, biologistes, ingénieurs et data scientists ; · une excellente maîtrise de l’anglais écrit et oral. Une expérience ou un intérêt marqué pour un ou plusieurs des domaines suivants constituera un atout majeur : · analyse de données de séquençage long-read ou de séquençage de nouvelle génération ; · génomique, épigénomique ou métagénomique du cancer ; · intégration de données multi-omiques ; · machine learning, modélisation statistique ou prédiction clinique ; · plans d’étude épidémiologiques, en particulier analyses nichées dans des cohortes ou essais prospectifs ; · validation de modèles, calibration, discrimination et interprétabilité ; · workflows reproductibles, Git, Snakemake / Nextflow, conteneurs ou HPC ; · biologie du cancer du sein, prévention des cancers, stratification du risque ou dépistage personnalisé. Éligibilité Les candidates et candidats doivent respecter les règles d’éligibilité des réseaux doctoraux Marie Skłodowska-Curie : · ne pas déjà être titulaire d’un doctorat à la date du recrutement ; · ne pas avoir résidé ni exercé leur activité principale (travail, études, etc.) en France pendant plus de 12 mois au cours des 36 mois précédant immédiatement le recrutement ; · être en mesure de commencer à la date convenue et de s’engager dans un emploi à temps plein pendant toute la durée du contrat ; · avoir une bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral. Des justificatifs relatifs à la règle de mobilité MSCA pourront être demandés.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-723 - Assistant de Gestion Confirmé H/F

Fri, 31 Jul 2026 11:01:06 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Nous recherchons dans le cadre d'un CDD de 12 mois, un/une Assistant(e) de Gestion Confirmé(e). Au sein de la Direction de la Recherche et sous la supervision conjointe de la Directrice de la Fondation Gustave Roussy et de la Responsable du suivi et de l'évaluation et de la recherche, le/la assistant(e) de Gestion assure le suivi budgétaire, administratif et logistique de l'activité du service. Il/elle contribue au pilotage financier, à l'organisation opérationnelle et à la circulation fluide de l'information entre les interlocuteurs internes et externes, dans le respect des règles de confidentialité et des délais impartis. Vous serez notamment en charge: Assurer le suivi budgétaire et financier des comptes en veillant au respect des enveloppes allouées et des échéances incluant le suivi des dépenses, commandes, factures et recettes, et garantir la fiabilité des données financières. Élaborer et faire évoluer des tableaux de bord afin d'accompagner le suivi financier de la Direction Contribuer à la préparation des documents des différentes instances Participer à la saisie et à la fiabilisation des informations dans le SI recherche à la suite des décisions du comité stratégique ou des informations relatives sur les financements externes reçus Organiser les réunions et déplacements professionnels (réservation hôtels, transports…) Participer à l’organisation d’évènements divers Suivre les stocks de fournitures et matériels informatiques nécessaires au bon fonctionnement du service Assurer la transmission des informations internes et externes Contribuer à l'établissement de relations harmonieuses avec les interlocuteurs internes et les partenaires externes Garantir le respect strict de la confidentialité des informations traitées

Formation et expérience Bac +5 en Gestion. Une expérience professionnelle dans le domaine de la recherche ou de l’oncologie serait un plus. Aptitudes Rigueur, sens de l'organisation et gestion des priorités Autonomie, adaptabilité Maitrise des outils de bureautique Capacité à s'approprier rapidement de nouveaux outils métier Qualités relationnelles et sens du service Maitrise de l’anglais professionnel Sens de la confidentialité Avantages : - Passe Navigo annuel pris en charge à 75% - Restauration collective, 2 cafeteria et 1 "food truck" - Comité d'entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc… - Métro 14 au pied de l'hôpital et ligne de métro 15 sud en 2026
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-725 - Chargé d'Assurance Qualité - H/F H/F

Wed, 29 Jul 2026 16:36:13 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Garantir la coordination des Audits et Inspection -Préparer les audits et inspections internes et externes des études pour lesquelles GR est centre investigateur -Coordonner et suivre les CAPA avec les équipes en interne jusqu’à leur clôture définitive -Accompagner les équipes en interne et identifier les éventuelles réclamations à suivre en interne te en externe. -Gérer avec les services internes les documents spécifiques du centre -Coordonner avec les équipes en interne et les promoteurs les visites de pré inspection -Coordonner avec les équipes en interne et les autorités de santé nationales, européenne ou internationales les visites d’inspection -Mettre à jour les tableaux de bord liés aux audits et inspections -Réaliser les analyses ainsi que le bilan des audits et des inspections Contribuer au développement des formations liées aux BPC -Accompagner, conseiller les équipes des différents Bureaux dans l’amélioration de la démarche qualité au quotidien au travers de la boîte CTQUALITY. -Contribuer au suivi de la formation aux GCP/modules associés des équipes de la DRC et des professionnels de santé. Contribuer à assurer la Gestion Documentaire -Accompagner les équipes opérationnelles dans l’homogénéisation des processus et des règles et procédures (procédures, modes opératoires).

Formation / Formation Bac + 5 type scientifique, / Formation aux bases élémentaires de la recherche clinique, / Formation complémentaire en management de la qualité et dans l’audit, / Expérience exigée de minimum 3 ans en recherche clinique et/ou en Assurance Qualité appliquée à la recherche clinique en général. Horaires / Amplitude horaire : forfait jours. Aptitudes / Capacités organisationnelles et relationnelles, / Autonomie, esprit d’initiative, rigueur, adaptabilité et force de proposition, / Sens de la communication et de l’écoute et maîtrise de l’anglais.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-722 - Infirmier de Recherche Clinique H/F H/F

Fri, 24 Jul 2026 12:37:44 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Vos principales missions en tant qu'Infirmier(e) de Recherche Clinique en CDI de chantier de 2 ans, seront les suivantes : / Participe à la mise en place, à la coordination et au suivi et des études cliniques du programme Interception, en particulier l’étude LEAH / Participe et assiste l’identification des personnes éligibles pour l’étude / Organisation, planification et coordination des visites d’inclusion, avec l’investigateur et l’ARC / Complète les informations sur l’étude données par le médecin investigateur, et explications des procédures / Information et accompagnement des participants sur l’étude, les procédures et le consentement (Docteur Data) / Formation et assistance à l’utilisation des outils numériques, notamment l’application MyInterception et les questionnaires associés / Réalisation des actes infirmiers requis par les protocoles : mesures cliniques, prélèvements sanguins, urinaires et salivaires / Organisation logistique des prélèvements : traçabilité, acheminement et gestion des échantillons / Est habilitée à participer, à assurer la traçabilité et la saisie des données dans les cahiers d’observation (eCRF) / Est disponible pour les participants en cas de question sur l’étude même à distance de l’inclusion / Assure le respect des protocoles de recherche, des procédures qualité et de la réglementation en vigueur (BPC, RGPD, loi Jardé). / Contribue à la gestion logistique et matérielle des études (réception des kits, gestion des échantillons, expéditions) / Participer aux réunions d’investigateurs et aux audits qualité

Formation / Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique. / DU ou formation en recherche clinique, épidémiologie ou santé publique serait un atout Horaires / Amplitude horaire de l’activité : 8h-17h Aptitudes / Capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques. / Rigueur scientifique et sens de l’éthique / Sens de la communication et de l’écoute. / Maîtrise des outils bureautiques - Rémunération : 30 000€ - 40 000€ brut annuel selon expérience - Passe Navigo annuel pris en charge à 75% - Restauration collective, 2 cafeteria et 1 "food truck" - Comité d'entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc… - Métro 14 au pied de l'hôpital et ligne de métro 15 sud en 2026
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-698 - Agent Polyvalent H/F

Thu, 02 Jul 2026 23:00:45 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/EXPLOITATION, INSTALLATION ET MAINTENANCE, MATÉRIELS ET ÉQUIPEMENTS THERMIQUES, FLUIDES MÉDICAUX
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy Premier centre français et européen de lutte contre le cancer et dans le top 10 mondial, Gustave Roussy recrute un agent polyvalent en CDD. Dans le cadre des missions de la Direction des Investissements et des Services Techniques (DIST) et du Secteur Moyens Généraux. Vous aurez pour principales missions : Assurer la polyvalence sur les postes Moyens Généraux. Assurer la surveillance des parcs et jardins des sites de Gustave Roussy. Organiser les bacs Zargal dédiés au recyclage papier sur les deux sites de Gustave Roussy Participer à la mise en œuvre et au suivi des actions de développement durable sur les deux sites. Réaliser les installations et aménagements de salles selon les besoins des services. Effectuer les mouvements et réaménagements de mobilier. Contrôler les équipements logistiques (bacs, bennes, compacteurs et autres matériels). Assurer le remplacement ponctuel sur le poste de PCE, après formation et habilitation. Assurer le remplacement ponctuel du chauffeur, après formation et habilitation. Contribuer à la continuité de service des Moyens Généraux en apportant un soutien polyvalent sur l’ensemble des activités du périmètre.

Diplôme(s) : Niveau CAP / BEP Logistique ou expérience équivalente Aptitudes : Rigueur et réactivité Sens de l’organisation et capacités relationnelles Aptitudes au port de charges et nombreux déplacements sur site Poste polyvalent entre les 2 sites de Gustave Roussy (Villejuif et Chevilly-Larue) Avantages : Politique de formation dynamique Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy Bus : 131, 380, 162 Parking sur place
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2025-577 - Physicien médical en médecine nucléaire H/F

Wed, 01 Jul 2026 16:11:02 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/EXPLOITATION, INSTALLATION ET MAINTENANCE, MATÉRIELS ET ÉQUIPEMENTS THERMIQUES, FLUIDES MÉDICAUX
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy Premier centre français et européen de lutte contre le cancer et dans le top 10 mondial, Gustave Roussy recrute un Physicien Médical H/F en CDI. Nous recherchons un Physicien Médical (H/F) pour rejoindre une équipe engagée dans le développement de nouvelles techniques d’imagerie appliquées à l’oncologie en médecine nucléaire. Rejoignez l’Innovation et l’Excellence en Physique Médicale ! Vous aurez pour principales missions : Assurer des activités cliniques avancées en médecine nucléaire, en exploitant les dernières innovations technologiques. Contribuer activement aux projets de recherche clinique et d’innovation, notamment concernant les isotopes émetteurs alpha et à la mise en place des nombreux essais cliniques réalisés à Gustave Roussy Participer aux enseignements et à l’encadrement des étudiants, en collaboration avec les institutions partenaires Le physicien exercera plus spécifiquement dans le domaine de la médecine nucléaire au sein d'une équipe composée de : 2 physiciens en Médecine Nucléaire (dont 1 en cours de recrutement) 1 technicien de contrôle de qualité en imagerie 9 médecins nucléaires 2 radio-pharmaciens 18 MERM 2 physiciens en Radiodiagnostic Le plateau technique actuel principal TEP 2 TEP/CT numériques Biograph Vision 600 (Siemens) Gamma-caméra 1 gamma-caméra CZT Veriton-CT 400 Series (Spectrum Dynamics) 1 gamma-caméra de type Anger Discovery NM/CT 870DR (General Electrics Healthcare) Radiopharmacie 5 activimètres (3 Capintec, 1 Lemer Pax et 1 Trasis) 1 injecteur automatique PosiJet (Lemer Pax) 1 compteur-gamma Wizard (Perkin Elmer) Bloc opératoire 7 sondes per-opératoires (Clerad) Les projets en 2025 : Développement de la dosimétrie des émetteurs Alpha Développement de protocoles d'imageries d'isotopes innovants Mise en place en routine de la dosimétrie post-thérapeutique du Lu177-PSMA617

Diplôme(s) : Autorisation d’exercice de Physicien Médical (DQPRM ou équivalent) Doctorat en Sciences apprécié Aptitudes : Rigueur et réactivité Expérience en milieu clinique et intérêt pour l’innovation Esprit de recherche et capacité à intégrer les nouvelles technologies Expérience en encadrement et en formation souhaitée Avantages : Politique de formation dynamique Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy Bus : 131, 380, 162 Parking sur place
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-709 - Technicien de Laboratoire (H/F)

Thu, 18 Jun 2026 16:04:08 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un Technicien de Laboratoire (H/F) en CDD de 18 mois. La plateforme métabolomique quantifie par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC/MS) des métabolites endogènes extraits de diverses matrices biologiques dans le contexte de la lutte contre le cancer. La technologie d'imagerie par spectrométrie de masse (MSI) permet à la plateforme d'analyser de manière non-biaisée la distribution spatiale de milliers de métabolites, au sein de tissus biologiques et de cultures cellulaires. Missions/activités : Participer au travail d'analyses de routine d'échantillons biologiques de la plateforme, depuis les étapes préliminaires (préparation d'échantillon) jusqu'à la finalité (traitement du signal) ; Maitriser des instruments LC/MS et MSI à la pointe; Participer aux développements et à la validation de méthodes de la plateforme, et contribuer à son amélioration continue; Participer au bon fonctionnement de la plateforme en prenant part à l’application des règles d'hygiène et de sécurité, à la gestion et la traçabilité des stocks de réactifs, consommable et déchets, et à la mise à jour des cahiers de vie des instruments de la plateforme; Effectuer de la culture cellulaire dans le cadre de nouveaux développements de méthodes.

Profil recherché : Vous êtes titulaire d’un bac + 2 en biologie ou chimie. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans en préparation d'échantillons biologiques. Minimum 1 an d’expérience professionnelle confirmée en LC/MS. Expérience en culture cellulaire souhaitable. Connaissances souhaitables en MSI. Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, agendas) Connaissances de logiciels pour le traitement de données LC/MS souhaitables. Anglais niveau intermédiaire souhaitable. Compétences : Bonnes pratiques de laboratoire. Rigueur dans l’application des protocoles. Sens de l’organisation. Esprit de travail en équipe. Curiosité scientifique, dynamisme. Bonne capacité de communication Avantages : Politique de formation dynamique Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy Bus : 131, 380, 162 Parking sur place
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-707 - Chargé d'Etudes H/F

Wed, 17 Jun 2026 09:58:17 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un "Chargé d'Etudes H/F" en CDD de 18 mois à compter du 1er septembre 2026. Une nouvelle équipe de recherche en génomique du cancer est en cours de constitution à Gustave Roussy. Cette équipe vise à explorer l’évolution clonale et la résistance thérapeutique dans les tumeurs pédiatriques à haut risque à l’aide de technologies génomiques innovantes. Vous aurez pour principales missions : • Mettre en oeuvre, valider, comparer et optimiser des protocoles de génomique et d’épigénomique, notamment le séquençage en duplex ainsi que d’autres approches de séquençage unicellulaire ou à haute fidélité ; • Contribuer au développement méthodologique pour la détection, la caractérisation et le suivi des cancers pédiatriques et des répertoires immunitaires à l’aide de ces nouvelles techniques de biologie moléculaire ; • Travailler en étroite collaboration avec les biologistes computationnels de l’équipe et les cliniciens de la génération de données expérimentales à leur analyse et à leur publication ; • Documenter les protocoles, garantir la reproductibilité expérimentale et contribuer aux publications scientifiques ainsi qu’à la diffusion des technologies développées.

Diplôme(s) : Master ou équivalent en biologie moléculaire et génomique ; les titulaires d’un doctorat sont également encouragé(e)s à postuler. Aptitudes : - Solide expérience pratique en biologie moléculaire et en préparation de librairies. - Bonne connaissance des plateformes de séquençage à haut débit. - Expérience ou fort intérêt pour les nouvelles techniques génomiques et les biotechnologies. - Autonomie, rigueur, capacité à travailler au sein d’une équipe pluridisciplinaire et forte motivation pour la recherche et l’innovation en biotechnologie. Avantages : - Politique de formation dynamique -Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) - Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) - Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) - Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : - Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy - Bus : 131, 380, 162 - Parking sur place
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-699 - Coordinateur PACS H/F

Tue, 02 Jun 2026 16:00:42 Z

Métier : INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE/MANAGEMENT, INGÉNIERIE ET MAINTENANCE TECHNIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Assistance « utilisateurs » : - Intervenir prioritairement sur un problème bloquant qui concerne un patient en cours de prise en charge. - Assurer les interventions d’assistance utilisateur : - Assistance fonctionnelle en rendant les utilisateurs les plus autonomes possible - En fonction du problème, établir le diagnostic et résoudre le problème ou rediriger vers le support approprié, informer les utilisateurs et assurer le suivi de la résolution du problème. - Participation, sur demande ponctuelle, à la gestion des pannes en collaboration avec la DTNSI/Fournisseurs. Formation : - Formaliser les contenus des formations en étroite collaboration avec les référents métiers - Former les référents métiers identifiés en définissant leur périmètre d’intervention - Former les utilisateurs du système PACS selon les besoins spécifiques de chaque catégorie professionnelle et notamment chaque nouvel arrivant dans le département d’imagerie médicale. - Informer les utilisateurs des évolutions du système PACS impactant la pratique au quotidien. - Définir les besoins de formation des utilisateurs en réalisant des audits par rapport à l’homogénéité d’utilisation des systèmes et aux bonnes pratiques en termes de sécurité (des patients et des données). Gestion documentaire : - Contribuer à la rédaction et mise à jour les documents (modes opératoires, fiches techniques, tutoriels, e-learning, protocoles de comportement en cas de panne des systèmes, …) permettant l’utilisation du système PACS selon les indications des fournisseurs et dans le respect des bonnes pratiques de sécurité. Paramétrage PACS : - Participer au paramétrage du système en collaboration/coordination avec les radiologues référents, le fournisseur et la DTNSI - Contribuer à l’amélioration de l’ergonomie d’utilisation du système en collaboration avec le fournisseur. - Produire les formulaires/templates/modèles dans le système Autres activités : - Corriger les incohérences et les erreurs d’affectation (ou de non affectation) des dossiers informatiques par rapport à l’identité du patient et les erreurs d’identification ou d’examens PACS et participer à la réduction de leur fréquence. - Signaler aux fournisseurs les anomalies et les dysfonctionnements détectés dans les systèmes - Participer ponctuellement au transfert des examens vers les hôpitaux extérieurs - Contribuer à enregistrer des nouveaux actes WinSimbad dans la base donnée PACS - Participation aux dispositifs de retour d’expérience du département d’imagerie médicale

Formation bac +4/5 informatique / diplôme de manipulateur Rigueur, réactivité, adaptabilité Sens de l’organisation et capacités relationnelles et techniques
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 2- Baccalauréat

2025-601 - Technicien(ne) de Laboratoire

Tue, 02 Jun 2026 14:48:54 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Dans le cadre du projet Stain-T, Gustave Roussy recrute un.e technicien.ne de laboratoire pour intégrer un groupe multidisciplinaire dédié à la génération de données de spatial omics sur différents types de cancers humains. Ce groupe travaille au sein de Gustave Roussy et dans son site à Villejuif Biopark, en étroite collaboration avec les équipes cliniques et de recherche, pour développer des solutions innovantes dans le profilage spatial des tissus tumoraux. Le projet vise à créer un atlas spatial des sarcomes et d’autres cancers, en identifiant de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, pour répondre à différentes questions scientifiques. Vos missions seront les suivantes : o Couper des échantillons au microtome à partir de blocs FFPE et les colorier à l’H&E; o Configurer des protocoles sur les différents appareils pour le profilage transcriptomique spatial des tissus; o Effectuer un contrôle qualité des échantillons tout au long des expériences; o Sélectionner les régions d'intérêt sous la direction du pathologiste pour la transcriptomique spatiale; o Numériser des lames d'histopathologie; o Gérer les envois d’échantillons aux plateformes externes. Enregistrer et suivre les échantillons, mettre à jour les données via les différents outils informatiques : saisie de tableaux de suivi, reporting; o Effectuer l'entretien régulier du laboratoire et des équipements (microtome, système de coloration, scanners, etc.), et effectuer des actions correctives si nécessaire pour s'assurer que les appareils fonctionnent selon les normes requises; o Produire, analyser, documenter et rapporter les résultats, en obtenant des données reproductibles et de haute qualité en temps opportun; o Soutenir l'amélioration continue de la qualité et contribuer à toutes les activités d'assurance qualité du service, dont la rédaction des documents qualité; o Communiquer les résultats quotidiens et résumer les progrès avec le superviseur et les membres du projet par une mise à jour orale ou un rapport écrit, et participer aux différentes réunions de suivi; o Dépanner, proposer rapidement des solutions et/ou demander de l'aide; o Maintenir l'inventaire des fournitures de laboratoire et veiller à l’approvisionnement en matériel consommable; o Adhérer strictement aux règlements et aux politiques de l'organisation; o Maintenir la confidentialité conformément à l'accord signé.

Formation : Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Expérience : Technicien junior : 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’histopathologie ou dans un domaine similaire. Technicien senior (> 3 ans) : Expertise avérée en histopathologie, notamment dans les techniques de coloration H&E, IHC et IF. Le poste nécessite : o Des compétences en techniques d’histologie de routine, y compris le traitement des échantillons (notamment inclusions en paraffine), la coupe au microtome, la coloration manuelle et les techniques d’immunohistochimie. o Une bonne connaissance des dispositifs informatiques. o Une volonté d'apprendre de nouvelles technologies et de nouvelles techniques. o Une capacité d’adaptation à l’évolution des techniques et un esprit de proposition. o Rigueur, adaptabilité, capacités organisationnelles et relationnelles. o Le respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité (manipulation de produits chimiques et biologiques à risque), des principes de prophylaxie sanitaire et hygiénique afin d’assurer la sécurité des personnes et de l’environnement. o Un niveau d’anglais opérationnel. o Une flexibilité dans les horaires en adéquation avec l'activité du laboratoire. Il est souhaité : o Une connaissance de la morphologie des tumeurs humaines. o Une expérience antérieure avec les technologies de transcriptomique spatiale. o Une familiarité avec le suivi et l’archivage des échantillons (manuel ou logiciel) par code-barres. o Connaissances en pathologie numérique (numérisation de lames, analyse d’images).
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique