Entité de rattachement
Classé premier centre français, premier européen et sixième au niveau mondial, Gustave Roussy constitue un pôle d'expertise globale entièrement dédié aux patients vivant avec un cancer.
L'Institut est un pilier fondateur du biocluster en oncologie Paris-Saclay Cancer Cluster.
Source d'innovations thérapeutiques et d'avancées diagnostiques, l'Institut accueille chaque année plus de 50 000 patients dont 3 500 enfants et adolescents et développe une approche intégrée entre recherche, soins et enseignement.
Expert des cancers rares et des tumeurs complexes, Gustave Roussy traite tous les cancers, à tous les âges de la vie. Il propose à ses patients une prise en charge personnalisée qui allie innovation et humanité, où sont pris en compte le soin mais aussi la qualité de vie physique, psychologique et sociale.
Avec 4 000 salariés répartis sur deux sites, Villejuif et Chevilly-Larue, Gustave Roussy réunit les expertises indispensables à une recherche de haut niveau en cancérologie. Plus de 40% des patients traités sont inclus dans des études cliniques.
Référence
2026-688
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ?
Au sein du DITEP, vous aurez les missions suivantes :
- Assurer la mise en place optimale des essais thérapeutiques de phases précoces et coordonner le parcours patient, en lien avec les médecins, les différents services concernés et les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques
- Participer à l’étude de faisabilité « soignante » (matérielle, organisationnelle, charge en soins)
- Élaborer les outils infirmiers et supports d’information/éducation patients
- Garantir l’adéquation entre les protocoles de recherche et les pratiques de soins
- Assister l’investigateur dans le recrutement et le suivi des patients, notamment via des consultations et suivis téléphoniques.
- Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique (qualité de vie, toxicités, traitements, traçabilité des produits…)
- Assurer le suivi clinique et la coordination ville-hôpital, incluant la télésurveillance et le lien avec les professionnels externes
- Participer aux réunions interne et externe à GR, audits et inspections liés aux essais cliniques.
- Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques
- Contribuer à la formation et à l’accompagnement des équipes, ainsi qu’à l’intégration des nouveaux professionnels
- Participer aux tables rondes des laboratoires pharmaceutiques, rencontres infirmières, contacts avec les associations patients, cours IFSI, formation IDE internes aux protocoles..etc
- Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État
- Expérience souhaitée : 2 à 5 ans, idéalement en oncologie ou recherche clinique
- Qualités : rigueur, organisation, esprit d’équipe
- Intérêt marqué pour la recherche clinique et l’innovation médicale
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