Entité de rattachement
Classé premier centre français, premier européen et sixième au niveau mondial, Gustave Roussy constitue un pôle d'expertise globale entièrement dédié aux patients vivant avec un cancer.
L'Institut est un pilier fondateur du biocluster en oncologie Paris-Saclay Cancer Cluster.
Source d'innovations thérapeutiques et d'avancées diagnostiques, l'Institut accueille chaque année plus de 50 000 patients dont 3 500 enfants et adolescents et développe une approche intégrée entre recherche, soins et enseignement.
Expert des cancers rares et des tumeurs complexes, Gustave Roussy traite tous les cancers, à tous les âges de la vie. Il propose à ses patients une prise en charge personnalisée qui allie innovation et humanité, où sont pris en compte le soin mais aussi la qualité de vie physique, psychologique et sociale.
Avec 4 000 salariés répartis sur deux sites, Villejuif et Chevilly-Larue, Gustave Roussy réunit les expertises indispensables à une recherche de haut niveau en cancérologie. Plus de 40% des patients traités sont inclus dans des études cliniques.
Référence
2026-683
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ?
Au sein du CIC BIOTHERIS, vous aurez les missions suivantes :
- Assurer la coordination du parcours patient dans les essais intra-tumoraux, en lien étroit avec les équipes médicales, de recherche clinique et les services impliqués
- Participer à la mise en place optimale des essais cliniques et à l’évaluation de leur faisabilité soignante
- Collaborer avec les équipes (radiologie interventionnelle, pharmacie, hospitalisation, ARC, IRCs comités, investigateurs…) afin de garantir la fluidité du parcours patient
- Élaborer et suivre les outils infirmiers (cahiers IDE, supports d’information patients) selon les requis des protocoles
- Contribuer à la préparation et à l’organisation du parcours patient (rendez-vous, examens, coordination des étapes protocolaires)
- Assurer un suivi des lésions à injectées pour chaque patient, en lien avec les équipes médicales
- Participer au suivi des patients (consultations IRC, préparation des injections, suivi douleur/effets indésirables)
- Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique
- Assurer un rôle d’interface entre les patients et les équipes tout au long des essais
- Contribuer à la qualité et à la sécurité des essais en veillant au respect des Bonnes Pratiques Cliniques
- Participer aux réunions internes, staffs intra-tumoraux (HIT-IT) et groupes de travail institutionnels
- Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État
- Expérience souhaitée : 2 à 5 ans, idéalement en oncologie ou recherche clinique
- Qualités : rigueur, organisation, esprit d’équipe
- Intérêt marqué pour la recherche clinique et l’innovation médicale
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