Entité de rattachement
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy.
Premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au troisième rang mondial des hôpitaux en cancérologie, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue.
Gustave Roussy est un établissement de santé privé d'intérêt collectif (ESPIC) participant au service public hospitalier, qui réunit excellences médicale, scientifique et technologique au service du traitement des patients. Ses 3200 professionnels et experts regroupés sur les sites de Villejuif et de Chevilly-Larue se mobilisent pour porter l'ambition de guérir le cancer au 21e siècle.
Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l'insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.
Référence
2024-348
La réponse aux dommages de la fourche de réplication (FR) dans les cellules humaines est fondamentale pour réparer les lésions de l'ADN qui sont rencontrées pendant
la duplication du génome, et finalement maintenir la stabilité du génome. Nous avons élucidé la contribution de plusieurs composants de la chromatine dans ce processus, qui agissent en
stabilisant les FR endommagés et en activant à temps les voies de réparation de l'ADN.
Nous avons également montré que certaines altérations associées au cancer dans les gènes codant pour les composants de la chromatine ont un impact sur la réponse des cellules cancéreuses aux dommages causés par les FR, sur la stabilité du génome et, en fin de compte, sur leur survie.
Ces travaux identifient la fonction de la chromatine au niveau des FR endommagés comme un processus cellulaire clé à étudier, mais une compréhension globale des acteurs et des voies
impliquées fait défaut et nécessite des recherches plus approfondies.
En analysant des ensembles de données pharmacogénomiques et protéomiques disponibles, nous avons identifié quelques enzymes liées à la chromatine, non caractérisées auparavant, dont les niveaux régulent la sensibilité des cellules humaines aux dommages de l'ADN
et qui sont présentes sur les sites de dommages de l'ADN. Nous montrons que leur perte par siRNA induit des dommages aberrants à l'ADN et l'instabilité du génome dans les cellules humaines, ce qui indique que ces enzymes ont des fonctions suppressives de tumeurs non étudiées dans le DDR
qui sont cruciales pour l'intégrité du génome et la survie des cellules. Nous étudions actuellement les mécanismes par lesquels l'enzyme la mieux classée agit de la sorte, en exploitant un système cellulaire humain récemment généré où nous avons marqué le gène endogène et en étudiant ses complexes protéiques/cibles en cas de dommages à l'ADN.
L'unité d'accueil Intégrité du génome et cancers bénéficie d'un environnement stimulant et d'équipements dédiés à la recherche dans les domaines de la réparation et de la
réplication de l'ADN.
Contrat de 12 mois renouvelable.
De formation Bac+8 en biologie, vous devez disposer d'une solide expérience en biologie cellulaire et moléculaire.
Une première expérience dans le domaine de l'organisation de la chromatine et/ou la réponse aux dommages de l'ADN est appréciable.
La maitrise de l'anglais est primordiale.
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