Rejoignez une équipe de chercheurs passionnés pour prendre la tête d’un projet révolutionnaire à la pointe de l’immunothérapie et de la médecine personnalisée. En tant que Responsable Scientifique, vous piloterez le développement de modèles prédictifs des toxicités gastro-intestinales (GI) induites par l’immunothérapie, en utilisant des organoïdes dérivés de patients (PDOs). Ce projet, d’une importance cruciale pour la santé publique, vise à mieux comprendre et anticiper les effets secondaires graves des traitements anticancéreux, en particulier dans le cadre des cancers gastro-intestinaux.

Ce que vous accomplirez :

Innover pour prédire les irAEs : Utiliser des PDOs (sains et tumoraux) afin d’identifier et prédire les toxicités gastro-intestinales liées aux traitements par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et chimiothérapie dans les cancers gastro-intestinaux.
Accélérer la recherche translationnelle : Constituer une collection unique de lignées PDO de patients atteints de cancer colorectal pour améliorer la compréhension des mécanismes de toxicité et des profils de susceptibilité.
Avancer la médecine de précision : Développer des méthodologies avancées pour l’analyse phénotypique et la découverte de biomarqueurs, avec l’objectif d’optimiser le rapport bénéfice/risque des thérapies anticancéreuses.
Collaborer pour des résultats concrets : Travailler avec des équipes interdisciplinaires pour intégrer des données cliniques et précliniques et réduire l’incidence des toxicités gastro-intestinales, améliorant ainsi la qualité de vie des patients.
Vos responsabilités :

Diriger un projet d’envergure : Concevoir, gérer et coordonner le projet scientifique, en garantissant son succès et en respectant les délais et les objectifs définis.
Être au cœur de l’innovation scientifique : Superviser le développement de modèles organoïdes pour simuler les irAEs gastro-intestinaux et l’interaction des cellules immunitaires.
Piloter des collaborations stratégiques : Collaborer étroitement avec des équipes cliniques, biologiques et techniques pour maximiser les impacts du projet et en faire une référence en matière de recherche translationnelle.
Assurer la conformité et l’éthique : Garantir le respect des normes éthiques et réglementaires dans l’utilisation des échantillons humains.
Explorer les biomarqueurs : Identifier les biomarqueurs clés pour prédire la susceptibilité des patients aux irAEs et participer à la définition des stratégies thérapeutiques futures.

Qui êtes-vous ?

Formation : Vous êtes titulaire d’un Doctorat (Ph.D.) en Immunologie, Oncologie, Biologie Cellulaire ou dans un domaine connexe.

Expertise : Vous avez une expérience solide dans les systèmes de culture d’organoïdes, notamment les PDOs, et une expertise confirmée en immunothérapie et ses toxicités.

Compétences en management : Vous avez dirigé des projets de recherche collaborative en oncologie, et êtes capable de gérer des équipes multidisciplinaires.

Esprit de communication : Vous êtes un excellent communicateur, à l’aise pour partager vos résultats scientifiques et collaborer avec différents acteurs du projet.